細胞：WRL-68細胞
中文名稱：人正常肝細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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調節細胞周期進程(細胞分裂和復制的過程)中的一種蛋白質，實際上激活一個關鍵的抑癌基因，而不是像以前認為的那樣使它失活。(大鼠RIN-m5F細胞 來源：通派細胞庫 大鼠胰島素瘤上皮細胞)
促癌蛋白實際上激活抑癌基因,即一個稱為p16-細胞周期蛋白D通路(癌癥中最常見的遺傳通路突變)促進所有腫瘤細胞的細胞周期進程的一個基本方面。(人BT474細胞 來源：通派細胞庫 人乳癌細胞)
細胞周期蛋白D是在細胞復制的第一階段期間合成的，被認為有助于促進復雜的，多階段的過程，其中包括與視網膜母細胞瘤(Rb)蛋白的相互作用，Rb蛋白的功能是通過抑制細胞周期進程防止細胞過度生長，直到細胞準備分裂。RB是一個抑癌基因。(人H1975細胞 來源：通派細胞庫 人非小細胞肺腺癌細胞)
幾個主要的癌癥相關的Rb突變和功能失調，以及細胞周期蛋白D一直被描述為促進癌癥的一個致癌基因，因為它被認為是通過一種叫做磷酸化的過程，使Rb的抑癌功能失活。(人REH細胞 來源：通派細胞庫 人急性非B非T淋巴細胞性白血病細胞)
精心計算細胞周期進程期間的磷酸鹽添加到Rb的數量。這多達14個，但發現，細胞周期蛋白D只增加了一個單磷酸，且只有細胞周期進程的早期G1期的14個位點中的一個，基本上有14個不同亞型的Rb。單磷酸鹽的作用是激活RB，不使它失活，這個認知已超過了20年。(小鼠OP9細胞 來源：通派細胞庫 小鼠顱蓋成纖維細胞)
這項研究從根本上改變了對G1期細胞周期調控和許多癌癥相關的分子起源的理解。非常重要的是要明白一個基因通路的實際功能和中斷它的后果，尤其是細胞周期蛋白D的多種藥物抑制劑用于乳癌的臨床試驗測試這種情況下。
