培養細胞的常規觀察

細胞接種或傳代以后，實驗者每天或至多間隔1～2d，要對細胞做常規性檢查。觀察細胞形態和生長情況以及培養的pH變化、有無污染等。根據細胞動態變化，做換液或傳代處理，如發現異常情況應及時采取措施。    

1. 細胞形態 生長狀態良好的細胞，在一般顯微鏡下觀察時可見，細胞透明度大、折光性強、輪廓不清。細胞生長不良時，輪廓增強，胞質中常出現空泡、脂滴和其他顆粒狀物，細胞之間空隙加大，細胞形態可變得不規則甚至失去原有特點，如上皮細胞變成類上皮細胞等。某些染料當細胞死亡時能透過變性的胞膜與解體的細胞核DNA結合，而令其著色。因而常用臺盼藍(trypan blue) 鑒別細胞死活，活細胞不著色，死細胞核呈藍色。

2. 細胞生長 初代培養或傳代的細胞懸液接種以后，經過長短不同的潛伏期后開始增殖。傳代細胞系、胚胎組織或幼體組織一般在第二天即可見細胞生長，一周內便可連接成片。接種細胞長滿瓶壁后，應及時做再培養。否則由于營養物消耗和代謝積累，細胞即進入停止期或退化期。此時細胞輪廓增強，細胞內常出現顆粒狀堆積物，為膨脹的線粒體，細胞質呈空泡化，細胞變圓、粗糙，嚴重時細胞從瓶壁脫落，只有及時再做傳代處理，才能使細胞繼續生長繁殖。
     
3. 營養液 正常情況下，培養液呈桃紅色。如果細胞維持在pH6.5～6.6條件下，細胞會脫落死亡。當培養液酸化變黃時，說明培養液中代謝產物已堆積到一定量，需要更換新鮮培養液。培養液中如加Hepes或用5％CO2溫箱培養可使pH維持相對穩定。更換營養液的時間，可依營養物的消耗而定，細胞生長旺盛時2～3d換一次，生長緩慢時，3～4d亦可。要特別注意各種細胞對pH值要求是不一樣的。

4. 微    生物    污染 微    生物    污染培養    細胞培養 物后會出現pH值改變，培養液呈現混濁狀。細菌感染后，由于細菌的運動，光鏡觀察可見有微閃光；真菌感染則在鏡下見許多細絲狀菌絲，有時還密集有群集孢子；支原體的污染需要借助一些檢測手段才可檢出。細胞污染以后一般應當廢棄，對于重要的細胞株，可以參考相關專著，介紹采取一些措施清除污染。比較重要的實驗、珍貴的細胞，至少由兩個實驗人員獨立培養操作，或由一個人分次(不同時)操作。除培養實驗室的衛生條件外，空氣中的濕度與微生物污染關系密切。重要的、周期長的實驗盡量安排在空氣濕度低的秋冬季進行。

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整體課題外包和整體實驗服務
1、動物模型：糖尿病模型、帕金森動物模型、腦中風動物模型、脊髓損傷動物模型、肝損傷動物模型、裸鼠成瘤模型、腹腔注射、灌胃、尾靜脈注射等。
2、細胞功能檢測：慢病毒、腺病毒、合成試劑或RNAi類產生的基因過表達或基因沉默、細胞遷移和侵襲檢測、細胞凋亡檢測(tunel和流式檢測)、細胞周期檢測(流式方法、Brdu)、細胞克隆形成、淋巴細胞分離、原代細胞分離培養、耐藥細胞株建立、穩轉株的構建等。
3、分子生物學實驗：RT-PCR、QPCR、載體構建、基因芯片等
4、蛋白檢測：免疫組化、westerblot、ELISA、蛋白芯片等。
5、病理檢測：HE染色、病理分析等。