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深圳子科生物科技有限公司
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人胞裂蛋白5(SEPT5)ELISA試劑盒

時間:2017/7/31閱讀:308
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人胞裂蛋白5(SEPT5)ELISA試劑盒試劑盒組成: 
1、結合物及標本的稀釋液;
2、洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3、酶標記的抗原或抗體(結合物);
4、酶的底物;
5、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),ELISA試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
6、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);

深圳子科生物公司具有完善的ELISA試劑盒開發(fā)平臺,成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng),熟練掌握各種酶聯技術,如雙抗夾心法、(直接)競爭法、間接競爭法、阻斷法、間接法、雙抗原夾心法等方法,結合我公司的診斷試劑開發(fā)研究團隊多年的研究經驗,讓試劑盒質量處于前列。

人胞裂蛋白5(SEPT5)ELISA試劑盒實驗測定具體步驟:
1.確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數目,并增加 1 孔作為 TMB 空白顯色孔。 總數=樣品數+9;做雙份檢測時×2。其余重包裝好放如冰箱中。 
2.將標準品各 0.1ml 依次加入一排 7 孔中,1 孔只加樣品稀釋液的作為零孔。對于血清、體液、 組織勻漿或細胞培養(yǎng)上清,直接加已用樣品稀釋液稀釋的樣品 100μ ι 。 
3.酶標板加上蓋,37℃反應 90 分鐘。 
4.反應后用自動洗板機吸去酶標板內的液體;或甩去酶標板內液體,再對著吸水紙拍幾下。 不洗。 
5.將準備好的生物素抗體工作液按每孔 0.1ml 依次加入。(TMB 空白顯色孔除 外)。37℃反應 60 分鐘。 
6. 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗滌 3 次,每次浸泡 1 分鐘左右。 
7.將準備好的 ABC 工作液按每孔 0.1ml 依次加入(TMB 空白顯色孔除外)。37℃反應 30 分鐘。 
8. 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗滌 5 次,每次浸泡 1-2 分鐘左右。 
9.按每孔 90μ ι 依次加入已在 37℃平衡 30 分鐘的 TMB 顯色液,37℃避光反應 20-25 分鐘 (注意:顯色時間供參考,因用戶實驗室條件差異,顯色時間會有所不同。此時肉眼可 見標準品的前 3-4 孔有明顯的梯度藍色,后 3-4 孔差別不明顯)。 
10.按每孔 0.1ml 依次加入 TMB 終止液,此時藍色立轉黃色。 
11.用酶標儀在 450nm 測定 OD值。

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ZIKER-167    雜交瘤細胞枝原體陽性    B6YH4    子科ZIKER
ZIKER-168    鼠細胞系    B82    子科ZIKER
編號    中文    英文名稱    子科ZIKER
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ZIKER-173    豬腎細胞系    IBRS-2    子科ZIKER
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ZIKER-175    昆蟲細胞系    Sf-21    子科ZIKER
ZIKER-176    昆蟲細胞系    SF-9    子科ZIKER
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