人紅細(xì)胞刺激因子（ESF）ELISA試劑盒ELISA試劑盒檢測方法：雙抗體夾心法、雙抗原夾心法、間接法測抗體、雙位點(diǎn)一步法、 競爭法 、捕獲法、ABS-ELISA方法，我們子科生物主要采用雙抗體夾心法。詳細(xì)可以咨詢我們銷售人員。

標(biāo)本類型 ：ELISA 常見的標(biāo)本一般包括： 
● 液體類標(biāo)本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
● 培養(yǎng)細(xì)胞 
● 組織標(biāo)本 
這些標(biāo)本收集的時(shí)間、方法和保存都有一定的要求。 

人紅細(xì)胞刺激因子（ESF）ELISA試劑盒穩(wěn)定性：
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。

人紅細(xì)胞刺激因子（ESF）ELISA試劑盒
操作步驟：
1. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
2. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
3. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
4. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
5. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
6. 溫育：操作同3。
7. 洗滌：操作同5。
8. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
9.  終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
10. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

400-25    重組大鼠表皮生長因子Recombinant Rat EGF    20µg/100µg/1mg
400-26    重組大鼠Fractalkine(CX3CL1) Rat Fractalkine(CX3CL1)    5ug/20ug/1mg
400-27    重組大鼠促乳素 Rat Prolactin    10ug/50ug/1mg
400-28    重組大鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子（Rat M-CSF）    2µg/10µg/1mg
400-29    重組大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF) Rat FGF-Basic    10µg/50µg/1mg
400-30    重組大鼠可溶性RANK配體 Rat soluble RANK Ligand    2ug/10ug/1mg
400-31    大鼠血管內(nèi)皮生長因子165(Recombinant Rat VEGF165)    2ug/10ug/1mg
400-32A    大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1α Recombinant Ra    2µg/10µg/1mg
400-32B    重組大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1 beta（Rat SDF-1β）    2ug/10ug/1mg
400-33    大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(Recombinant Rat IP-10)    5µg/25µg/1mg
AF-400-34    重組大鼠血小板生成素    10µg/1mg
400-35    重組大鼠抵抗素Recombinant Rat Resistin    5µg/25µg/1mg
450-50    重組大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子（Rat CNTF）    5µg/25µg/1mg
450-51    重組大鼠膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（Rat GDNF）    2µg/10µg/1mg