兔抗腦組織抗體（ABA）ELISA試劑盒體液(常見的包括血清、血漿、唾液以及尿液等)的處理方式

1、血液包括血漿和血清，它們的主要區別就是：血清凝血而血漿不凝血，所以它們的處理方式也就不一樣
1.1、采集血漿時一般不加抗凝劑(主要為枸櫞酸鹽和檸檬酸鹽)，采集后立即離心800-1000rmp x 5min分離，取上清，-20℃或4℃保存備用；
1.2、如要采集血清，一般要加入總體積1%的抗凝劑，采集后先室溫或4℃靜置半小時后，800-1000rmp x 5min分離，取上清，-20℃或4℃保存備用；
2、胃液和唾液的采集方式一般現采現用，但是一般飯后半小時內不易采集，因為剛進食的唾液中富含豐富的唾液淀粉酶，的采集的時間時空腹采集；
3、尿液的采集方式基本和唾液一樣的，即現采現用，但是一般隔夜尿不采集；
4、組織提取液如肺泡灌洗液等，采集后離心分離，800-1000rmp x 5min，取上清，-20℃或4℃保存備用；

兔抗腦組織抗體（ABA）ELISA試劑盒試劑盒性能： 
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。
 
兔抗腦組織抗體（ABA）ELISA試劑盒操作步驟：
1. 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8. 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
 
結果判斷與分析：
1、 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、 以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的LTB4標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的LTB4含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度，再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

15片裝載玻片染色架    15片    個        立式。材質：銅、不銹鋼
24片裝載玻片塑料染色架    24片    個        立式。材質：塑料
24片裝載玻片    24片    個        立式。材質：塑料不銹鋼混合
防倒出塑料染色架                
26片裝載玻片銅染色架    26片    個        立式。材質：銅
30片裝載玻片不銹鋼染色架    30片    個        立式。帶防倒鎖。材質：不銹鋼、銅
40片裝載玻片不銹鋼染色架    40片    個        立式。帶防倒鎖。材質：不銹鋼、銅
50片裝載玻片不銹鋼染色架    50片    個        立式。帶防倒鎖。材質：不銹鋼、銅
60片裝載玻片不銹鋼染色架    60片    個        立式。帶防倒鎖。材質：不銹鋼、銅
30片蓋玻片染色架    30片    個        材質：不銹鋼或銅。22X22，24X24
20片蓋玻片染色架    20片    個        材質：不銹鋼或銅. 22X22，24X24
40片防倒出不銹鋼染色架    40片    個        材質：不銹鋼、銅
30片防倒出不銹鋼染色架    30片    個        材質：不銹鋼、銅
德國萊卡30片不銹鋼染色架    30片    個        材質：不銹鋼
日本櫻花20片染色架    20片    個        材質：塑料
珊頓20片染色架    20片    個        材質：塑料
美康不銹鋼染色架    30片    個        材質：不銹鋼、銅