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上海永葉生物科技有限公司

小分子“餓死”癌細胞

時間:2011-10-12閱讀:654
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    哥本哈根大學的Anders H. Lund教授說,他們發現了一種小分子,能夠有針對性的阻斷不同癌細胞的自我吞噬.這種分子能夠增強乳腺癌的癌細胞對藥物的敏感性.該研究結果發表在9月13日的EMBO雜志上.   
    我們身體所有的細胞都有一套處理細胞廢物和回收釋放構建組分的系統.這種潛在的機制稱為自我吞噬,即“自己吃自己”.許多癌細胞的這種機制活性增強,加大構建組分的釋放來組建新的癌細胞,它們高的增長優勢使得癌癥能夠對抗各種治療方法.
    研究人員所研究的分子叫microRNA-101,自然的存在于我們的細胞中.目前有關癌癥研究的焦點主要是自我吞噬和microRNA,這兩種機制在癌癥的發展中起著重要的作用.


 


正常細胞中microRNA-101抑制自我吞噬;癌細胞缺乏microRNA-101,自我吞噬能力增強,細胞數目大量增長


    Anders H. Lund研究室的Lisa Frankel研究員說:“我們已經證實microRNA-101能夠關閉特殊基因的表達從而阻止癌細胞的自我吞噬.事實上,microRNA具調節自我吞噬的功能是個相當新的發現,我們的研究結果為癌癥研究開創了一個大而有趣的領域.”
    microRNA-101常常在肺癌、前列腺癌和乳腺癌細胞中缺失.通過控制不同種癌細胞中microRNA-101的含量,研究人員發現microRNA-101在調節自我吞噬.此外,研究人員發現,當microRNA-101關閉了自我吞噬系統時,乳腺癌細胞對抗激素三苯氧胺的敏感性增強.
    “該結果對臨床試驗很有意義,治療乳腺癌時對三苯氧胺的抵制是個大難題”,Anders H. Lund教授說.
    研究人員的下一步工作,繼續調查其他microRNA是否也在癌細胞的自我吞噬中起調控作用.當然,他們將進一步研究microRNA-101在我們健康機體和癌癥發展中的作用.

 

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