各國細胞庫支原體污染的統計表

國家　  受支原體污染(%)  報告年度

USA－FDA  15  1993(past 30 years)

USA－ATCC  15-20  1992

Japan－(IFO，RIKEN，JCR 80~30~22  1981 1987-19931998

Germany－DSM  36  1990-1994

Argentina  65  1987

Israel  32  1986-1993

China  95   1990

造成支原體高污染率的原因為：

1.支原體size 0.1~0.8 um，無細胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45 um）

2.支原體污染時，沒有明顯的肉眼或一般光學顯微鏡可觀察到的特征變化

3.過去缺乏簡單、快速且可靠的檢測方式

4.細胞流通間缺乏品管，造成實驗室間的相互污染

5.研究或操作人員忽略污染問題

支原體污染了來源: 

1.  已受污染的細胞

2.  操作人員的疏失

3.  已受污染的培養基、血清

4.  操作環境不良、實驗器具不潔等

由于支原體為人體口腔中之正常菌叢，實驗室之操作人員的污染亦可能為污染源，須十分注意。而萬一細胞已受支原體污染時，*的處理原則為將細胞高壓滅菌后丟棄，以免污染其它潔凈的細胞株。但是若是堅持要作去除支原體污染，有以下幾種方法，只不過結果會與原始的細胞特性有差異。

去除支原體污染：

1. 抗生素處理：BM-cyclin（Roche），MRA（mycoplasma removal agent，ICN），Ciprofloxcin（Bayer），Enrofloxacin（Bayer）

2. Nucleic acid metabolites：5-bromouracil，Hoechst 33258，bromodeoxyuridine

3. Anti-sera

預防與控制方面可從以下各點加強注意：

 設備方面：

1.  使用已作支原體測試ok之細胞株

2.  于另一隔離之區域操作未知是否有支原體污染之細胞

3.  使用不添加抗生素的培養基培養細胞

 檢測方面：定期以標準的支原體檢測方法檢測細胞、培養基、血清、ddH2O有否被支原體污染。

 實驗操作人員之無菌觀念與無菌操作技術之要求