來自美國基因科技公司（GENENTECH INC.）的研究人員在新研究中繞過抗體合成的常規法則，合成了一種能夠通過血腦屏障的且具有雙特異性的新型基因工程抗體。這一新技術或可在將來推動科學家們開發出基于抗體的腦病治療新方法。研究人員在5月25日的《科學—轉化醫學》（Science Translational Medicine）同時發表了兩篇文章，詳述地描述了這一抗體的設計過程。

抗體是生物體內免疫系統用于中和有害的外源物質的一種特異的蛋白質，捕獲天然抗體或人工制備高度特異性的抗體一直是蛋白質組學研究中的熱點領域。近年來各個研究機構及企業的研究人員也在致力于構建具有多靶向性的抗體。

“合成雙特異性抗體的新浪潮即將來到，”Genentech公司的神經生物學家Ryan Watts說道：“它們將成為這一領域中的研究熱點。”

血腦屏障是機體參與固有免疫的一個重要的內部屏障，它能夠阻擋病原生物和其他大分子由血循環進入腦組織和腦室。從而保護腦組織避免循環血液中有毒物質的損害。由于抗體通常無法通過血腦屏障，因此在大腦中抗體的濃度約比在血液中要低一千倍。

在新研究中，Watts等合成了一種能通過血腦屏障且具有雙蛋白質靶向性的抗體。其靶向的β分泌酶（β-secretase）是當前阿爾茨海默癥治療的一個重要的藥物開發靶點。過去的研究證實β-secretase在大腦的淀粉樣肽生成中起重要作用。

這一抗體靶向的第二種蛋白質則是轉鐵蛋白受體（transferrin receptor）。在正常情況轉鐵蛋白受體可通過與轉鐵蛋白的相互作用介導大腦中的鐵攝取。研究人員利用轉鐵蛋白將抗體輸送至大腦中，從而確保其能在大腦中作用于β-secretase。

研究人員證實這種雙特性抗體能在阿爾茨海默癥模型小鼠中很好地發揮作用。在每天接受一次抗體注射后，小鼠大腦中的β淀粉樣蛋白的濃度下降了47%。

“我們設計合成這一新型抗體是基于一種*的理念，挑戰了抗體工程中的一個重要的法則，”Watts說。

抗體與抗原之間的相互作用力通常被稱之為抗體的親和力（affinity）。親和力越高則表明抗體與抗原之間的相互作用力越強。長期以來大多數的抗體工程技術人員都致力于合成出具有高親和力的抗體，從而確保抗體能與抗原緊密的結合。

Watts和另一位抗體工程人員Mark Dennis在zui初是希望能夠合成出對轉鐵蛋白具有高親和力的抗體。然而他們卻發現這些高親和力的抗體被阻止在血管中無法通過腦組織。Dennis由此推測抗體有可能是被轉鐵蛋白受體截留在了血管中，于是他開始設計合成低親和力的抗體。正如Dennis所預想的一樣，合成的低親和力抗體能夠更廣泛地分布到大腦中。

“這是一個*的范例，它表明在考慮多特異性蛋白質治療時，我們必須拋開某些我們從單克隆抗體中學習到的規則和模式，”這一研究的負責人David Hilbert說。

目前Hilbert正在努力研發能同時識別5種不同靶蛋白的多特異性抗體。Hilbert認為多特異性抗體的設計理念還可運用到其他的領域，例如癌干細胞中。科學家們通常根據其表達的細胞表面標志蛋白來識別癌干細胞。然而由于這些表面標志有時候也存在于其他的一些健康細胞中。常規的高親和力單克隆抗體會在靶向癌細胞的同時殺傷健康細胞，而低親和力的多靶向性抗體則能夠更具有選擇性地靶向癌干細胞。（）