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上海滬宇生物科技有限公司

*梯度溶液分離動物細(xì)胞核

時間:2011-11-2閱讀:2128
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試劑和器材:

1. OptiPrepTM(600g*,ρ=1.32g/ml);

2. OptiPrepTM稀釋劑(OptiPrepTM diluent,OD):150mmol/L KCl、30mmol/L MgCl2、120mmol/L*基*-KOH,pH7.8;

3. 勻漿介質(zhì)(HM):0.25mol/L蔗糖、25mmol/L KCl、5mmol/L MgCl2、20mmol/L*基*-KOH,pH7.8;按要求向OptiPrepTM稀釋劑和勻漿介質(zhì)中加入蛋白酶抑制劑;

4. 高轉(zhuǎn)矩橋式電動機(jī)(半導(dǎo)體開關(guān)控制);

5. Potter-Elvehjem勻漿器,20—40ml,孔隙約0.07mm;

6. 高速離心機(jī),帶可容納15—50ml離心管的吊桶式轉(zhuǎn)子;

7. 注射器,帶金屬*(內(nèi)徑約0.8mm);

8. 尼龍濾網(wǎng)。

實驗方法:


所有操作在0—4℃下進(jìn)行。

1. 制備500g/L*工作液:每5倍體積OptiPrepTM用1倍體積的OptiPrepTM稀釋劑來稀釋;

2. 梯度溶液:用勻漿介質(zhì)(分別為6倍體積+4倍體積和7倍體積+3倍體積)來稀釋500g/L*工作液以制備300g/L和350g/L的兩種*梯度溶液。保持于冰上。

3. 切除肝臟并用剪刀剪切成微小碎塊;

4. 將大約一半肝臟轉(zhuǎn)移到Potter-Elvehjem勻漿器的20ml勻漿介質(zhì)中,并用研杵研磨約8次,在約500r/min轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)以破碎組織;

5. 對另一半肝臟切碎物重復(fù)以上操作;

6. 用尼龍濾網(wǎng)過濾;

7. 通過與等體積的500g/L*工作液混合將勻漿液調(diào)整到250g/L*;

8. 將10—15ml勻漿液轉(zhuǎn)移到50ml管中,從300g/L和350g/L的*梯度溶液中各取10ml加到勻漿液之下;

9. 在100000g下離心20min;

10. 細(xì)胞核在300g/L和350g/L*界面上成帶,用注射器和金屬*吸取細(xì)胞核;

11. 用2倍體積的勻漿介質(zhì)稀釋懸液,在2000g下離心10min沉淀細(xì)胞核。

原文地址:/biotech/exp/molbio/Molecular/2011/x816372438.html

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