進(jìn)口elisa試劑盒認(rèn)為魚眼如果遭受任何形式的損害或傷害，都具有自我再生的寶貴能力。不幸的是，人眼沒有同樣的優(yōu)勢(shì)。然而，新的研究揭示魚的自我修復(fù)機(jī)制的細(xì)節(jié)，這可能zui終導(dǎo)致人類視覺的新療法。
隨著年齡增長(zhǎng)，我們的視力下降，我們可能會(huì)發(fā)現(xiàn)，閱讀日?qǐng)?bào)不像以前那么容易。除了這種正常的發(fā)展 - 稱為老花眼 - 還有眼睛的變性導(dǎo)致的其他狀況。
年齡相關(guān)的黃斑變性是相當(dāng)普遍的，并且是50歲以上的人的視力喪失的主要原因。在這種情況下，黃斑 - 位于視網(wǎng)膜中心附近的斑點(diǎn) - 被損壞，這導(dǎo)致視力模糊或扭曲。
視網(wǎng)膜色素變性是另一組影響視網(wǎng)膜如何對(duì)光響應(yīng)的疾病。該病癥是遺傳性的，并且逐漸的但不是*的視力喪失。
新研究調(diào)查魚眼的再生能力。魚的眼睛有能力從損傷中恢復(fù)，在幾個(gè)星期內(nèi)恢復(fù)視力，新的研究提供了一些有助于研究人員誘導(dǎo)人眼自我再生的見解。這可以幫助修復(fù)由諸如年齡相關(guān)性黃斑變性或色素性視網(wǎng)膜炎等疾病引起的損傷。
新研究由田納西州納什維爾范德堡大學(xué)的研究人員進(jìn)行，由范德比爾特生物科學(xué)史蒂文森教授詹姆斯·帕頓率領(lǐng)。結(jié)果發(fā)表在"細(xì)胞報(bào)告"雜志上。
魚眼如何再生
研究人員從一個(gè)神經(jīng)遞質(zhì)可能負(fù)責(zé)魚的視網(wǎng)膜再生的假設(shè)開始。魚和哺乳動(dòng)物有一個(gè)非常相似的視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)。
觸發(fā)Rao假說的小鼠研究發(fā)現(xiàn)，這種神經(jīng)遞質(zhì) - 稱為GABA - 控制一些視網(wǎng)膜干細(xì)胞的活性。 GABA神經(jīng)遞質(zhì)通常作為抑制劑，降低神經(jīng)元激發(fā)其周圍神經(jīng)元的能力。GABA神經(jīng)遞質(zhì)在腦中非常普遍，發(fā)生在所有突觸的30％至40％。
在其他細(xì)胞中，視網(wǎng)膜還包含一種稱為Müller神經(jīng)膠質(zhì)的干細(xì)胞。在人類和其他哺乳動(dòng)物中，這些細(xì)胞提供穿過所有視網(wǎng)膜層的"建筑支持" - 但在魚中，這些膠質(zhì)細(xì)胞在再生中也起到關(guān)鍵作用。
在再生過程中，這些細(xì)胞經(jīng)歷稱為去分化的回歸形式，進(jìn)口elisa試劑盒這意味著它們從專門的狀態(tài)回到更一般的，更簡(jiǎn)單的狀態(tài)。然后他們?cè)俅畏只?br />神經(jīng)遞質(zhì)可觸發(fā)再生過程
在他們的斑馬魚實(shí)驗(yàn)中，Rao和同事通過在他們注射的酶的幫助下交替地刺激和降低GABA的產(chǎn)生來測(cè)試它們的假設(shè)。
他們發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜中高水平的GABA保持Müller膠質(zhì)細(xì)胞失活。當(dāng)視網(wǎng)膜GABA水平降低時(shí)，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞開始去分化，然后增殖，作為再生過程的一部分。
在未來，研究人員計(jì)劃調(diào)查GABA是否也負(fù)責(zé)創(chuàng)建新的光感受器和其他專門的視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞分化。
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