1.  石蠟切片置于67℃烘箱中，烘片2小時，大鼠脫蠟至水，用pH7.4的PBS沖洗三次，每次3分鐘（3×3’）。
2.  取一定量pH=6.0檸檬酸鹽緩沖液，加入微波盒中，微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的組織切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔微波處理10分鐘，取出微波盒流水自然泠卻，從緩沖液中取出玻片，先用蒸餾水沖洗兩次，之后用PBS沖洗2×3’。（注：不是所有的抗體都需要微波修復(fù)的，視具體情況而定）
3.  每張切片加1滴3%H2O2，室溫下孵育10分鐘，以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性。PBS沖洗3×3’。

20mg *甲素（*內(nèi)酯醇） TLC掃描法    大鼠 含量測定 111567-200502
20mg *醚內(nèi)酯 含量測定 111568-200603
20mg 異鼠李素-3-O-新* 含量測定 111571-200604
20mg 遠(yuǎn)志皂苷元 含量測定 111572-200702
20mg 香蒲新苷 含量測定 111573-200503
20mg 紫丁香苷 含量測定 111574-200502
20mg 虎杖苷（白黎醇苷） 含量測定 111575-200502
100mg L-* 鑒別 111576-200201
100mg * 鑒別 111577-
50mg L-羥* 含量測定 111578-200201
0.2ml 降香揮發(fā)油 鑒別 111579-200201
20mg 甲基* 含量測定 111580-200503
20mg 紫菀酮 含量測定 111581-200403
20mg 青陽參苷元 含量測定 111582-200201
20mg 二氫歐山芹醇當(dāng)歸酸酯 含量測定 111583-200402
20mg 西紅花苷-I 含量測定 111588-200501
20mg 西紅花苷-Ⅱ 111589-
20mg 重樓皂苷 I 含量測定 111590-200402
20nm 重樓皂苷 Ⅱ 含量測定 111591-200402
10mg 重樓皂苷 Ⅵ 含量測定 111592-200402
10mg 重樓皂苷 Ⅶ 含量測定 111593-200402
30mg 總銀杏酸（套） 鑒別 111594-200603
20mg 黃芩素 含量測定 111595-200905
大鼠20mg 胡黃連苷-Ⅱ 含量測定 111596-200402
20mg *酯甲 TLV掃描法     含量測定 111597-200503