ELISA檢測試劑盒的判分結果

ELISA檢測試劑盒的結果判定分為定性和定量兩種：

兩類結果的判斷方法：

（1）間接法和夾心法

這類反應的定性結果可以用肉眼判斷。目視標本也無色或近于無色者判為陰性，顯色清晰者為陽性。但在ELSIA中，正常人血清反應后常可出現呈色的本底，此本底的深淺因試劑的組成和實驗的條件不同而異，因此實驗中必須加測陰性對照。陰性對照的組成應為不含受檢物的正常血清或類似物。在用肉眼判斷結果時，更宜用顯色深于陰性對照作為標本陽性的指標。
目視法簡捷明了，但頗具主觀性。在條件許可下，應該用比色計測定吸光值，這樣可以得到客觀的數據。先讀出標本（sample，S）、陽性對照（P）、和陰性對照（N）的吸光值，然后進行計算。計算方法有多種，大致可分為陽性判定值法和標本與陰性對照比值法兩類。

（2）競爭法

在競爭法ELISA中，陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強度取決于反應中酶結合物的濃度和加入競爭抑制物的量，一般調節陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間，此時反應zui為敏感。
競爭法ELISA檢測試劑盒不易用自視判斷結果，因肉眼很難辨別弱陽性反應與陰性對照的顯色差異，一般均用比色計測定，讀出S、P和N的吸光值。計算方法主要也有兩種，即陽性判定值法和抑制率法。
a. 陽性判定值法
與間接法和夾心法中的陽性判定值法基本相同，ELISA檢測試劑盒但在計算公式中引入陽性對照A值，現舉某種檢測抗HBc的試劑盒為例。試劑盒中的陰性對照為不含抗HBc的復鈣人血漿，陽性對照中抗HBc含量為125±100u/ml。每次試驗設2個陽性對照和3個陰性對照。測得A值后，先計算陰性對照A值的平均值（NCX）和陽性對照A值的平均數（PCX），兩個平均數的差（N-P）必須大于一個特定的數值（例如0.300）,試驗才有效。3個陰性對照A值均應小于2.000，而且應≥0.5×NCX并≤1.5×NCX，如其中之一超出此范圍，則棄去，而以另2個陰性對照重新計算×NCX；如有2個陰性對照A超出以上范圍，則該次實驗無效。陽性判定值按下式計算：陰性判定值=0.4×NCX+0.6×PCX，標本A值≤陽性判定值的反應為陽性，A＞陽性判定值的反應為陰性。

動物細胞β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量檢測試劑盒 20次
β-半乳糖苷酶標準曲線化學發光法測定試劑盒 20次
動物組織β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量檢測試劑盒 20次
細胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 100次
全組織β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 10次
冰凍切片β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 50次
通用型組織/細胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 10/100次
細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 100次
全組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 10次
冰凍切片衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 50次
ELISA檢測試劑盒通用型組織/細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 10/100次
細菌β－半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒 40次
細菌β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量檢測試劑盒 20次
細菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒 20次
細菌β-半乳糖苷酶活性高質敏感比色法定量檢測試劑盒 20次