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閱讀：462發布時間：2015-9-17

　Brian Kobilka及其同事的兩篇論文和Christopher Tate及其團隊的第3篇論文，介紹了與不同激動劑（增效劑）結合在一起的“人b2腎上腺素能受體" （b2AR）的X-射線晶體結構。

　　b2AR是感應細胞外分子和激發內部信號作用通道的“G-蛋白耦合受體" （GPCR）跨膜受體家族的一個成員。在人類生理中普遍起作用的GPCR是藥物發現的主要目標。這一系列新的結構揭示了伴隨激動劑的結合而發生的微妙結構變化，顯示了細胞膜內外的結合事件是怎樣穩定受體的激發狀態的。

　　激動劑的結合被發現誘導“兒茶酚胺結合‘袋’"相對于與拮抗劑相結合的受體發生收縮，而且分子動態模擬表明，與激動劑相結合的激發狀態在沒有一個G-蛋白存在時會自然松弛到一種類似于非激發的狀態。

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