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蘇州長留凈化科技有限公司
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GMP潔凈室相對濕度測試

時間:2013-10-10閱讀:2648
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GMP潔凈室相對濕度測試 潔凈室(區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝相適應。

合格標準:*、B 級、C級溫度控制在20℃一24℃;D級溫度控制在l8℃-26℃。相對濕度一般控制在45%-65%

監測方法:溫濕度儀測試

監測頻次:2次/日

 蘇州長留凈化科技有限公司研發的HYC-1溫濕度壓差測試儀, HJYC-1型溫度濕度壓差測試儀是一種便攜式測試儀器。它以數字形式顯示室內外空氣壓差,環境溫度和環境濕度。1.范圍:壓差0—125Pa  溫度5℃—40℃  濕度10%--90%RH  2.精度:壓差±1Pa  溫度±0.3℃(5℃—40℃)  濕±2%RH(10%--90%RH)

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