藥物殘留溶劑分析是化學合成藥質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)。四氫呋喃、二氧六環(huán)、吡啶、甲苯、丙酮分別屬于二、三類有機溶劑，其在藥物中的殘留量極低，需要采用高靈敏的檢測手段進行分析。
直接進樣法檢測靈敏度低，易造成色譜系統(tǒng)的污染。頂空進樣法不僅能減少對色譜系統(tǒng)的污染，且能富集待測物，提高檢測靈敏度。
水是水溶性藥物zui常用的溶劑，但對某些易溶于水的有機溶劑（如丙酮、四氫呋喃、吡啶等），與水存在較強的相互作用，因而富集效率低。較高的平衡溫度還會造成大量的水蒸氣進入色譜柱，影響色譜柱的使用壽命；高沸點的二甲基亞砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）等作為頂空溶劑時，可通過升高溫度來改善待測物的富集。然而這些溶劑的揮發(fā)不但不利于待測物的頂空逸出，其所產(chǎn)生的寬大溶劑峰也會干擾待測物的分析。
離子液體（ILs）是由有機陽離子和有機陰離子構成、在低于或接近室溫均成液體的一種熔融性鹽，其幾乎無蒸汽壓、不揮發(fā)，在萃取分離中得到廣泛的應用。
以1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽（［Emim］［BF4］）為頂空溶劑的頂空氣相色譜法（HS-GC），同時檢測殘留量。
測定所需儀器
氣相色譜儀，包括色譜工作站、氫火焰離子化檢測器FID；毛細管柱。
測定時儀器條件
色譜條件色譜柱：ZB-1毛細管柱（99%二甲基聚硅氧烷，0.53mm×60m，5μm）；柱溫：程序升溫，初始60℃保持4min，以4℃/min升溫至130℃，保持10min；載氣：N2，流速：10mL/min；進樣口溫度：180℃；檢測器（FID）溫度：200℃。
測定方法準確移取待測溶液1mL于10mL頂空瓶中，壓蓋密封，在100℃平衡20min，抽取頂部空氣1.0mL，進樣測定。
結果表明，部分殘留溶劑的檢測靈敏度比其它的方法高十到數(shù)十倍。以ILs為頂空溶劑，能夠成功檢測中上述幾種溶劑的殘留量。
