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南京科捷分析儀器有限公司
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閱讀:45發(fā)布時間:2022-9-12
一、選擇性強
這是因為原子吸收帶寬很窄的緣故。因此,測定比較快速簡便,并有條件實現(xiàn)自動化操作。在發(fā)射光譜分析中,當共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待 測元素的輻射線相分離時,會引起表觀強度的變化。而對國產(chǎn)原子吸收分光光度計分析來說:譜線干擾的幾率小,由于譜線僅發(fā)生在主線系,而且譜線很窄,線重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多,所以光譜干擾較小。即便是和鄰近線分離得不*,由于空心陰極燈不發(fā)射那種波長的輻射線,所以輻射線干擾少,容易克服。在大多數(shù)情況下,共存元素不對原子吸收分光光度計分析產(chǎn)生干擾。在石墨爐原子吸收法中, 有時甚至可以用純標準溶液制作的校正曲線來分析不同試樣。
二、抗力強
第三組分的存在,等離子體溫度的變動,對原子發(fā)射譜線強度影響比較嚴重。而原子吸收譜線的強度受溫度影響相對說來要小得多。和發(fā)射光譜法不同,不是測定相對于背景的信號強度,所以背景影響小。在原子吸收分光光度計分析中,待測元素只需從它的化合物中離解出來,而不必激發(fā),故化學干擾也比發(fā)射光譜法少得多。
三、靈敏度高
國產(chǎn)原子吸收分光光度計分析法是目前zui靈敏的方法之一。火焰原子吸收法的靈敏度是 ppm 到 ppb 級,石墨爐原子吸收法靈敏度可達到 10-10~10-14 克。常規(guī)分析中大多數(shù)元素均能達到 ppm 數(shù)量級。如果采用特殊手段,例如預富集,還可進行 ppb 數(shù)量級濃度范圍測定。由于該方法的靈敏度高,使分析手續(xù)簡化可直接測定,縮短分析周期加快測量進程;由于靈敏度高,需要進樣量少。無火焰原子吸收分析的試樣用量僅需試液 5~100ml。固體直接進樣石墨爐原子吸收法僅需 0.05~30mg,這對于試樣來源困難的分析是極為有利的。譬如,測定小兒血清中的鉛,取樣只需10ml即可。
四、精密度高
火焰原子吸收法的精密度較好。在日常的一般低含量測定中,精密度為 1~3%。如果儀器性能好,采用高精度測量方法,精密度為<1%。無火焰原子吸收法較火焰法的精密度低,目前一般可控制在 15%之內(nèi)。若采用自動進樣技術,則可改善測定的精密度。火焰法:RSD <1%,石墨爐 3~5%。
五、分析范圍廣
發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關,故對發(fā)射譜線處在短波區(qū)域的元素難以進行測定。另外,火焰發(fā)射光度分析僅能對元素的一部分加以測定。例如,鈉只有 1%左右的原子被激發(fā),其余的原子則以非激發(fā)態(tài)存在。 在原子吸收分光光度計分析中,只要使化合物離解成原子就行了,不必激發(fā),所以測定的是大部分原子。
目前應用國產(chǎn)原子吸收分光光度計法可測定的元素達 73 種。 就含量而言,既可測定低含量和主量元素,又可測定微量、痕量甚至超痕量元素;就元素的性質(zhì)而言,既可測定金屬元素、類金屬元素,又可間接測定某些非金屬元素,也可間接測定有機物;就樣品的狀態(tài)而言,既可測定液態(tài)樣品,也可測定氣態(tài)樣品,甚至可以直接測定某些固態(tài)樣品,這是其他分析技術所不能及的。
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