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科研小伙伴們，又和大家見面了，今天我們給大家分析的是ELISA實驗方法之競爭法檢測抗體，在之前的文章里面，已經為大家介紹了競爭法檢測抗原、雙抗原夾心法檢測抗體、雙抗體夾心法、間接法檢測抗體等ELISA實驗方法，不知道您大家是否還有印象呢？如果沒有印象的話沒有關系，查閱我們之前更新的文章就好了，如您在這其中有其他疑問的話，可以前來咨詢我司技術人員哦！競爭法檢測抗體競爭法測抗體的反應模式與競爭法測抗原類似。用特異性抗原進行包被和制備酶結合物，以檢測相應的抗體。當抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得
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前幾篇文章中已經給大家介紹了幾大ELISA實驗方法，今天繼續給大家整理的是ELISA實驗方法之間接法檢測抗體，何為間接法檢測抗體，來，跟著勁馬小編一塊來看看吧！間接法檢測抗體間接法是檢測抗體常用的方法。其原理為利用酶標記的抗抗體（辣根過氧化物酶標記的兔抗人免疫球蛋白抗體）以檢測與固相抗原結合的受檢抗體（人免疫球蛋白），故稱為間接法。本法主要用于對病原體抗體的檢測而進行傳染病的診斷。間接法的優點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標抗抗體建立檢測相應抗體的方法。間接法的簡要操作步驟：1.將特異性抗原與
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上次給大家介紹的雙抗體夾心法不知道大家還有印象嗎？如果已經忘記了，哈哈沒有關系，可以翻閱下我們的上一篇文章哦，今天給大家介紹的是另外的兩種方法哦，請看！競爭法檢測抗原當小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的抗體結合位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。經洗滌后分成兩組：一組加酶標記抗原和被測抗原的混合液，而另一組只加酶標記抗原，再經孵育洗滌后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測定的未知抗原的量。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。競爭法的簡要操作步驟：1
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雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，但要注意的是在一步法（待測抗原與酶標抗體一起加入反應）測定中，當標本中受檢抗原的含量很高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合，而不再形成“夾心復合物”出現鉤狀效應，甚至可不顯色而出現假陰性結果。因此在使用一步法試劑測定標本中含量可異常增高的物質（例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）時，應注意可測范圍的zui高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應。雙抗體夾心法測抗原的另一注意點是類風濕因子（RF）的干擾。RF是一種自身抗體，多為I
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近日，實驗室歐陽技術反映到近期客戶經常前來咨詢ELISA試劑盒相關問題，便做了一份整理！下面一起來看看！問題1.我還想再確認一次，樣本比較少，試劑盒一次沒用完，是否能隔一段時間再用？只要在保質期時間內用完就行是嗎？問題回答：酶標板拆開了，在一個月左右用完問題2.我想問下，你們這個試劑盒測小腸液的時候，小腸液還需要稀釋嗎？問題回答：要的問題3.我的意思是我要檢測的是小鼠的抗體，但是包被的抗原是豬的這個也有嗎？問題回答：目的是檢測檢測自身免疫性甲狀腺炎模型小鼠和正常小鼠體內的抗甲狀腺球蛋白抗體的量，
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胎牛血清是一種性狀、外觀淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。胎牛血清應取自剖腹產的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。但是在國內，現在很多胎牛血清都出現短缺的
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重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體–抗體融合蛋白治療非全身型幼年特發性關節炎的臨床研究劉亞東，盧小偉，李漢湘，胡嵐翔，黃成校，高超湖北醫藥學院附屬東風醫院，湖北十堰442000摘要：目的探討重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體–抗體融合蛋白治療非全身型幼年特發性關節炎的臨床療效。方法選擇2010年9月—2013年9月湖北醫藥學院附屬東風醫院收治的非全身型幼年特發性關節炎患兒100例，隨機分為對照組和治療組，每組各50例。對照組給予常規藥物治療。治療組在對照組基礎上皮下注射注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體–抗體融合
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近日，來自上海復旦大學的張老師來dian咨詢上海勁馬錢經理，電話中張老師提出一問題：ELISA實驗酶標板整體背景高是怎么回事?隨后本公司錢經理為張老師安排了技術專員進行解答。張老師：ELISA實驗酶標板整體背景高是怎么回事?技術專員：1.結合反應太強或時間過長：檢查底物的稀釋，使用建議的稀釋度。當酶標板顯色足夠進行吸光度讀取時立即用終止液終止反應;2.底物溶液或終止液不是新配制：使用新配制的底物溶液。終止液應該是清亮的(如果它變黃，這是被污染的標志，需要重新配制)；3.沒有終止反應：如果底物反應
