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免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應,所以任何優質的診斷試劑離不開優質的原料,如抗原抗體,酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原,而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體,而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來,隨著分子生物學的發展,使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現實的新一代試劑,各種新型使用的測定方法也不斷出現。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。酶表抗體為與HB
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在ELSIA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育(incubation)，有人稱之為孵育。ELSIA試劑盒操作步驟復雜，影響反應因素較多，特別是固相載體的包被難達到各個體之間的一致，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線。測定大分子量物質的夾心法ELSIA試劑盒，標準曲線的范圍一般較寬，曲線zui高點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數紙，以檢測物的濃度為橫坐標，以吸
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使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Ⅶ(FⅦ)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Ⅶ(FⅦ)水平。用純化的人Ⅶ(FⅦ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅶ(FⅦ)，再與HRP標記的Ⅶ(FⅦ)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅶ(FⅦ)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Ⅶ(
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雙向免疫擴散試驗(doubleimmunodiffusiontest)是一種分析鑒定抗原、抗體純度和抗原特異性的試驗，即抗原和抗體分子在凝膠板上擴散，二者相遇并達到最適比例時形成沉淀線。原理雙向擴散法是指可溶性抗原與相應抗體在瓊脂介質中相互擴散而形成一定類型沉淀線的方法。沉淀線的特征與位置不僅取決于抗原抗體的特異性及相互間濃度比例，而且與其分子大小及擴散速度相關。當抗原抗體存在多種系統時，可呈現多條沉淀線以至交叉反應。方法1.將已溶化的1%瓊脂鹽水管放56~60℃水浴箱中平衡溫度備用。2.將載玻
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勁馬生物|人葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒使用說明
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：10ng/L-360ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)水平。用純化的人葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)，再與HRP標記的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。T -
蛋白組學和代謝組學分別是研究蛋白質組和代謝組的學科。聯合分析蛋白組和代謝組有助于更深入地研究生物體的生命活動等。百泰派克生物科技提供基于質譜的蛋白組學和代謝組學分析服務。蛋白質組學和代謝組學組學，是對生物體生命活動規律的一種全局研究，即從整體上研究一個生物體、一個細胞或一個組織。組學研究最早開始于基因組學，蛋白質組學和代謝組學都是后基因組學時代興起的學科。蛋白質組學指從整體水平上大規模的研究蛋白質大分子的特征，包括蛋白質的表達水平、翻譯后修飾情況和蛋白質與蛋白質的相互作用等。代謝組學指從整體水平
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勁馬生物|人抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）ELISA試劑盒使用說明
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：5ng/mL-330ng/mL使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣 -
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：1μg/ml-36μg/ml使用目的本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白A（IgA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中豬免疫球蛋白A（IgA）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白A（IgA），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A（IgA）呈正相
