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白細胞介素即是由多種細胞產生并作用于多種細胞的一類細胞因子。目前至少發現了38個白細胞介素，分別命名為IL-1~IL38，功能復雜，成網絡，復雜重疊；在免疫細胞的成熟、活化、增殖和免疫調節等一系列過程中均發揮重要作用，此外它們還參與機體的多種生理及病理反應。免疫系統細胞的增殖、分化和功能受到一系列細胞因子的調節。根據細胞因子的結構同源性可將其分為幾個蛋白質家族，如IL-1家族、IL-6家族、IL-10家族、腫瘤壞死因子家族和造血因子家族等。白細胞介素穿插歸類為其中。白細胞介素是由多種細胞產生并作
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酶聯免疫吸附實驗（ELISA）可以用于：（1）檢測大分子抗原和特異性抗體等；（2）具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點。ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。ELISA的樣本收集與運輸：利用ELISA進行檢驗常見的樣本一般包括血液（指血，靜脈血），尿，糞便，腦脊液，胸腹水，前列腺液,分泌物等，這些樣本收集的時間、方法和保存都有一定的要求。ELISA實驗中的血清需采用血
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大鼠催乳素（PRL）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中催乳素（PRL）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠催乳素（PRL）水平。用純化的大鼠催乳素（PRL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入催乳素（PRL），再與HRP標記的催乳素（PRL）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下
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本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中痢疾阿米巴（EH）表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人痢疾阿米巴（EH）表達。用純化的人痢疾阿米巴（EH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中痢疾阿米巴（EH）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的痢疾阿米巴（EH）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450n
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結合物即酶標記的抗體（或抗原），是ELISA中至關重要的關鍵的試劑。良好的結合物應該是既保有酶的催化活性，也保持了抗體（或抗原）的免疫活性。結合物中酶與抗體（或抗原）之間有恰當的分子比例，在結合試劑中應盡量不含有或少含有游離的（未結合的）酶或游離的抗體（或抗原），此外，結合物尚要有良好的穩定性。用于ELISA的酶應符合以下要求：①純度高②催化反應的轉化率高③專一性強④性質穩定⑤來源豐富⑥價格不貴⑦制備成酶結合物后仍繼續保存它的活性部分和催化能力⑧在受檢標本中不存在相同的酶⑨相應底物易于制備和保存
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做cellbiology實驗，細胞鋪板大概是很常見的一個實驗了。但是有很多人不是很得要領，鋪得不是均勻：要么中間密周圍稀，要么周圍密中間禿頂。在這里分享一些一些技巧：1、一般96孔板每孔是加100微升細胞懸液，從孔的左邊靠近底部加入，加完半邊板后，將未加的細胞懸液混一下再，繼續加剩余的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手輕輕扶住板的左邊，右手輕輕敲擊板的右邊緣，注意把握力度（一般輕巧敲三下），太強或次數太多會導致細胞集中成堆，將板順時針旋轉（逆時針效果不好），依次敲擊剩余三個邊，靜置約5分鐘，放入3
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犬鉤端螺旋體抗體IgG(Lep IgG)elisa試劑盒說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1ng/L-45ng/L使用目的：本試劑盒用于測定犬血清、血漿及相關液體樣本中鉤端螺旋體抗體IgG(LepIgG)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中犬鉤端螺旋體抗體IgG(LepIgG)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入鉤端螺旋體抗體IgG(LepIgG)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃 -
一.ELISA標準操作要點優質的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應為新鮮的和高質量的本公司要求使用的純化水電導率小于1.5μs/cm。1.標本的采取和保存大部分ELISA檢測均以血清為標本。血清標本可按常規方法采集，應注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。血清標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，
