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ELISA實驗做了很多次，可是結果還是有偏差？可能很多同學都會出現這樣的問題，那么問題到底出在哪呢，今天小編就來給大家總結一下，ELISA實驗中會經常遇見的問題。
一、ELISA簡介
酶聯免疫吸附測定（enzyme-linked immunosorbent assay 簡稱 ELISA）是在免疫酶技術的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術。
二、ELISA的應用
1.免疫酶染色各種細胞內成份的定位。
2.研究抗酶抗體的合成。
3.顯現微量的免疫沉淀反應。
4.定量檢測體液中抗原或抗體成份。
三、ELISA實驗疑難問題解答
1.非正常的樣本值
①不正確的收集或保存
解決方案：確保正確的底物體積混合。如果底物是凍干粉，用相應緩沖液重懸*，充分混合并在一定時間內使用。
②不正確的樣本制備
說明書中樣本制備方法已經過性能測試驗證，嚴格按照說明書推薦進行。確保使用正確的校正稀釋液。
2.信號強度增長不充分
①底物準備有誤
解決方案：確保正確的底物體積并混合。如果底物是凍干粉，用相應緩沖液重懸*，充分混合并在一定時間內使用。
②每孔底物添加體積有誤
解決方案：保證移液器正常工作，必要時進行重新校正。保證移液器吸頭連接緊密。
③孵育時間或溫度有誤
解決方案：嚴格按照推薦的孵育時間和溫度進行實驗，避免在環境條件變化的位置孵育96孔板（如放在通風處或窗臺邊）。
④偶聯物或底物準備有誤
解決方案：確保混合相同體積的偶聯物和底物。加入后會立即顯色。底物在使用前應避光保存。
⑤儀器設置不正確
解決方案：確保酶標儀使用了正確的濾光片，確保按照說明書，正確的配置儀器參數。
3.邊緣效應
①工作臺溫度不均衡
解決方案：避免在環境條件變化的位置孵育，如放在通風處或窗臺邊。
②體系液體蒸發
解決方案：保證移液器正常工作，必要時進行重新校正。保證移液器吸頭連接緊密。
③疊板
孵育時避免疊板。
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