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底物化學發光ECL是Western blotzui常用的顯色方法之一,其原理是辣根過氧化物酶在H2O2的作用下,氧化化學發光物魯米諾(Lumino)并發光,在化學增強劑存在下光強度可以增大1000倍,通過在照相底片上感光就可以檢測辣根過氧化物酶的存在。
Fig:ECL發光檢測原理示意圖
ECL法具有操作簡單,靈敏度高,線性范圍廣等特點,現將該方法使用中zui常出現的問題以及解決方法匯總如下:
現象 | 原因 | 解決辦法 |
信號弱或無 | HRP過高引起底物迅速耗竭 | 稀釋一抗/二抗 |
抗體-抗原系統敏感性過低 | 提高抗體濃度/蛋白上樣量 | |
轉膜不充分/過轉 | 優化轉膜條件 | |
HRP或底物活性降低 | 測試活性或選用敏感底物 | |
高背景 | HRP過高(背景較高) | 稀釋一抗/二抗 |
封閉時間不足 | 延長封閉時間4度過夜 | |
抗體與封閉液有交叉 | 更換封閉液(如3% BSA的TBST) | |
TBST洗脫不足 | 增加洗脫時間、次數、用量 | |
曝光時間過長 | 降低曝光時間 | |
抗原-抗體濃度過高 | 降低抗體濃度或蛋白上樣量 | |
條帶內無顯影的白點 | 轉膜不良(如有氣泡在膠-膜之間) | 精細操作 |
膜平衡不均/油脂污染 | 按說明書平衡膜/戴手套用平頭鑷子持膜 | |
膜與X光片間有氣泡 | 顯影前去除氣泡 | |
非特異性條帶 | 抗體交叉反應 | 稀釋一抗/二抗 |
散在小圓斑 | 封閉液有雜質顆粒 | 靜置牛奶使大顆粒沉淀,僅用上層 |
反影(白色條帶,黑色背景) | HRP過高(背景較高) | 稀釋一抗/二抗 |
顯影后膜上條帶處變為黃色 | HRP過高(敏感性太高) | 稀釋一抗/二抗 |
上海勁馬實驗設備有限公司試劑盒產品特點:
⇒ 高靈敏度的非放射性檢測系統:可檢測低至100fg~1pg的抗原,適用于痕量抗原的檢測。
⇒ 高分辨率:本底極低,即使長時間曝光,背景仍然極低,遠遠優于國產與進口同類產品。
⇒ 半衰期長:信號衰減慢,12個小時以上仍可感光X光膠片。