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培養基
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血清
ATCC細胞
質粒
細胞系

人干擾素誘導蛋白0酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

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人干擾素誘導蛋白0酶聯免疫分析試劑盒試劑盒組成:
試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存
說明書 份 份  
封板膜 2片(48) 2片(96)  
密封袋 個 個  
酶標包被板 ×48 ×96 2-8℃保存
標準品:35ng/L 0.5ml×瓶 0.5ml×瓶 2-8℃保存
標準品稀釋液 .5ml×瓶 .5ml×瓶 2-8℃保存
酶標試劑 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存
樣品稀釋液 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存
顯色劑A液 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存
顯色劑B液 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存
終止液 3ml×瓶 6ml×瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液 (20ml×20倍)×瓶 (20ml×30倍)×瓶 2-8℃保存
人干擾素誘導蛋白0酶聯免疫分析試劑盒樣本處理及要求:
. 血清:室溫血液自然凝固0-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合0-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到00萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 人干擾素誘導蛋白0酶聯免疫分析試劑盒不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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