人8羥基脫氧鳥苷elisa試劑盒工作原理
本試劑盒采用的是雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中人8羥基脫氧鳥苷(8-OHDG)的水平。向預(yù)先包被了人8羥基脫氧鳥苷(8-OHDG)單克隆抗體的酶標孔中加入8羥基脫氧鳥苷(8-OHDG)，溫育；溫育后，加入標記的抗8-OHDG抗體，再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺與樣品中人8羥基脫氧鳥苷(8-OHDG)的濃度呈正相關(guān)。
需要而未提供的試劑和器材
37℃恒溫箱。
標準規(guī)格酶標儀。
精密移液器及一次性吸頭
蒸餾水，
一次性試管
吸水紙
注意事項
從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。
嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
為避免交叉污染，要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi)，浸泡-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。 
標本要求
．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
人8羥基脫氧鳥苷elisa試劑盒操作程序
標準品的稀釋：（本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶請按照說明自行在小試管中倍比稀釋）：
64ng/ml
（5號標準品）
20μl的原倍標準品加入20μl的標準品稀釋液
32ng/ml
（4號標準品）
20μl的5號標準品加入20μl的標準品稀釋液
6ng/ml
（3號標準品）
20μl的4號標準品加入20μl的標準品稀釋液
8ng/ml
（2號標準品）
20μl的3號標準品加入20μl的標準品稀釋液
4ng/ml
（號標準品）
20μl的2號標準品加入20μl的標準品稀釋液
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
加樣：）空白孔：空白對照孔不加樣品，標記的抗8-OHDG抗體，鏈霉親和素-HRP，只加顯色劑A&B和終止液，其余各步操作相同；2）標準品孔：加入標準品50μl，-HRP50μl（標準品中已事先整合好抗體，故不加）；3)待測樣品孔:加入樣本40μl，然后各加入抗- 8-OHDG抗體0μl、鏈酶親和素-HRP50μl，蓋上封板膜，輕輕振蕩混勻，37℃溫育60分鐘。
配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色0分鐘。
終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后0分鐘以內(nèi)進行。
9.人8羥基脫氧鳥苷elisa試劑盒根據(jù)標準品的濃度及對應(yīng)的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。