人輸血傳播病毒(TTV)ELISA試劑盒操作步驟：

1.取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。

2.分組：取出96孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組（6個濃度）、空白孔、待測樣品組。

標準品的稀釋：準備小試管6 只，依次編好號碼，先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul，然后取原濃度標準品100ul加入一只已編好號的試管中，充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第二支試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul 加入第三只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul 加入第四只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul 加入第五只試管中，充分混勻；然后在該試管中取100ul，棄掉。第六只試管作為0 號標準品。稀釋后各管濃度分別是：1000 pg/ml,500 pg/ml,250 pg/ml, pg/ml,125pg/ml,62.5pg/ml,0 pg/ml。

注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。

3.加樣：依照標準品的順序分別加入50ul的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入50ul的蒸餾水；其余微孔中先加樣品40ul然后再加標記的抗ACH 抗體10ul。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

4.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復5 次，拍干。

6.加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入50ul的酶標溶液（空白對照孔除外）。

7.溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于37℃恒溫孵育1小時。

8.洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置15-30s，充分清洗酶標板5次，用吸水紙*拍干。

9.顯色：各孔加入顯色劑A液50ul后，再加入顯色劑B液50ul。

10.終止：25-37℃下避光反應10-15分鐘，加入50ul終止液。

11.讀板：在450nm波長讀取各孔的OD值。

注：讀板時必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡，讀板時間控制在終止反應后的30分鐘內，以免影響準確性。

人輸血傳播病毒(TTV)ELISA試劑盒數據計算

1.繪制標準曲線：各標準品OD值減去底色即減去空白孔OD值，以6個標準品的OD值為縱坐標y，以標準品的濃度為橫坐標x，繪制曲線圖，如圖示，并計算出回歸方程y=ax+b。

2.將待測樣品的OD值代入方程式，計算各組樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際ACH濃度。

3.敏感度：1.0 pg/ml

注意事項：

1.實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。

2.加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免孔與zui后一孔間的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性。

3.孵育：嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。

4.反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化，如果顏色較深，請提前加入終止液終止反應。

5.建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數。

6.建議使用本試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經銷商，如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調換，但概不承擔產品本身以外的任何損失。

安全性

1.避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

2.實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。

3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

人輸血傳播病毒(TTV)ELISA試劑盒保存條件及有效期：

1.試劑盒保存：2-8℃

2.有效期：6個月