一、實驗試劑
1、碳酸氫鹽/碳酸鹽包被緩沖液 (100 mM)
2、PBS
3、封閉液
4、洗滌液
5、抗體稀釋緩沖液
二、實驗步驟
1. 包被抗原
1) 用 PBS 或碳酸鹽緩沖液稀釋抗原至終濃度 20 μg/ml。吸取 50 μl 稀釋抗原到 PVC 酶標板上的*排孔，按要求往后進行系列稀釋。
2) 酶標板上覆蓋封口膜，室溫孵育 2 小時，或者 4 °C 過夜。孵育時間需要優化。
3) 倒掉包被液，用 PBS 洗板 3 次，每孔 200 μl。在水池上輕甩倒掉洗液，在紙巾上輕拍酶標板除去殘留液體。
2. 封閉
1) 用含 5% 脫脂奶粉或含 5% 血清的 PBS 緩沖液封閉酶標板上剩余的蛋白結合位點，每孔加 200 μl。也可用其他封閉劑如 block ACE、BSA（牛血清蛋白）代替。
2) 封口膜覆蓋酶標板室溫至少孵育 2 小時，或者 4 °C 過夜。
3) PBS 洗板 2 次。
3. 加一抗和二抗進行孵育
1) 每孔加入 100 μl 稀釋好的一抗。
2) 封口膜覆蓋酶標板室溫孵育 2 小時，孵育時間需要進行優化。通常 2 小時孵育即可獲得足夠強的信號，但如果獲得的信號較弱時，可4 °C 孵育過夜獲得較強信號。
3) PBS 洗板 4 次。
4) 加標記二抗，每孔 100 μl。稀釋到zui合適的濃度（參照說明書），使用前用封閉液現配。
5) 封口膜覆蓋酶標板室溫孵育 1-2 小時。
6) PBS 洗板 4 次。
4. 檢測
1) 用多通道吸液器向每孔加入 100 μl（或 50 μl）底物。
2) 顯示出足夠深的顏色后，加終止液每孔 100 μl（如有必要）。
3) 酶標儀讀取吸光度值（光密度）。
