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南京信帆生物技術有限公司
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南京信帆生物：納米孔測序搞定超級難搞的基因2016/5/15
BrentonGraveley是在2014年4月收到他的*臺MinION測序儀的。他所在的康涅狄格大學實驗室是*獲得OxfordNanoporeTechnologies測序儀的客戶。盡管準確性不穩定，...
南京信帆生物：One-Step靶向文庫制備是怎樣煉成的？2016/5/15
1.為什么做靶向測序高通量測序技術的廣泛應用，特別是二代測序的普及，使得科研人員能夠更容易更快速地獲取基因組信息。然而，一方面，獲取完整基因組仍然費用較高，特別是進行大量樣本檢測時。另一方面，如何發掘...
南京信帆生物：紙層析法：分離鑒定氨基酸實驗2016/5/14
紙層析法是生物化學上分離、鑒定氨基酸混合物的常用技術，可用于蛋白質的氨基酸成分的定性鑒定和定量測定。本文主要介紹了紙層析法分離鑒定氨基酸的實驗原理、器材和具體操作步驟。一、目的通過氨基酸的分離，學習紙...
南京信帆生物：沉淀反應技術2016/5/13
一、概述可溶性抗原（如細菌浸出液、含菌病料浸出液、血清以及其他來源的蛋白質、多糖質、類脂體等）與其相應的抗體相遇后，在電解質參與下，抗原抗體結合形成白色絮狀沉淀，出現白色沉淀線，此種現象稱為沉淀反應。...
南京信帆生物：石蠟切片免疫組化染色實驗方法2016/5/12
1、載玻片的處理：抗原修復過程中，由于高溫、高壓、輻射等諸多因素的影響，極易造成脫片。為保證試驗的正常進行，可選用我公司提供的ZLI-9001APES、ZLI-9003HistogripTM或ZLI-...
南京信帆生物：植物微核檢測實驗2016/5/11
一、實驗目的1．了解微核測試的原理和毒理遺傳學在實際生活與工作中的應用范圍及意義2．學習蠶豆根尖的微核測試技術二、實驗原理微核簡稱(MCN)，是真核生物細胞中的一種異常結構，往往是細胞經輻射或化學藥物...
南京信帆生物：原位聚合酶鏈式反應2016/5/10
（一）、儀器設備英國ThermoHybaid原位PCR儀。（二）、操作流程1、原位PCR步驟1）預處理：（1）切片常規脫蠟；（2）0.2mol/LHCl處理10min；（3）5μg/ml蛋白酶K消化組...
南京信帆生物：等電聚焦方法分離蛋白分子原理介紹2016/5/9
等電聚焦凝膠電泳是依據蛋白質分子的靜電荷或等電點進行分離的技術，等電聚焦中，蛋白質分子在含有載體兩性電解質形成的一個連續而穩定的線性pH梯度中電泳。載體兩性電解質是脂肪族多氨基多羧酸，在電場中形成正極...
南京信帆生物：如何選擇免疫膠體金銀細胞化學染色實驗中的固定劑2016/5/8
要想獲取良好的免疫膠體金銀染色效果，首先取決于標本的處理是否恰當，其次是給高特異性和價的一抗選擇的稀釋度。由于免疫組化方法廣泛應用于不同的生物學科，所要檢出的抗原種類繁多，性質也各不相同。因此，不可能...
南京信帆生物：酶聯接免疫吸附劑測定[ELISA]的操作要點2016/5/7
的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證elisa檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內醫學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠...
南京信帆生物：酶聯接免疫吸附劑測定2016/5/7
的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證elisa檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內醫學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠...
南京信帆生物：檢測宿主細胞殘留DNA，ddPCR好處多2016/5/4
在制造治療性的蛋白、疫苗及其他生物制品時，制藥公司必須從細菌或哺乳動物宿主細胞中純化出活性的分子。然而，由于這個過程的效率不高，宿主細胞的雜質（包括DNA）經常會污染產品。因此，制造商必須確保宿主細胞...
南京信帆生物：人類胚胎干細胞技術獲重大突破2016/5/3
兩個研究小組近期分別利用成年人成熟細胞制造出人類胚胎干細胞。這一重要技術將給再生醫學帶來重要支撐：理論上利用這些細胞能培養出任何人類組織和器官，能用于各種器官和組織損傷的治療。如用這種細胞培養出胰腺b...
南京信帆生物：銀染核仁形成區與近端著絲粒染色體隨體聯合2016/5/2
AgNO3StainingNORａndSaliteAssociationofAcrocentricChromosome【實驗目的】熟悉銀染的原理和方法。【實驗原理】人類近端著絲粒染色體的副縊痕與核仁形...
南京信帆生物：轉染細胞的穩定篩選方法2016/4/28
1.確定抗生素作用的濃度：不同的細胞株對各種抗生素有不同的敏感性，因此在篩選前要做預試驗，確定抗生素對所選擇細胞的zui低作用濃度。①提前24小時在96孔板或24孔板中接種細胞8孔，接種量以第二天長成...
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