試劑盒組成

1
30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
7
終止液 6ml×1瓶
2
酶標試劑 6ml×1瓶
8
標準品（3200μmol/L） 0.5ml×1瓶
3
酶標包被板 12孔×8條
9
標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4
樣品稀釋液 6ml×1瓶
10
說明書 1份
5
顯色劑A液 6ml×1瓶
11
封板膜 2張 
6
顯色劑B液 6ml×1/瓶
12
密封袋 1個

標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融ELISA試劑盒
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.         標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

1600μmol/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
800μmol/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
400μmol/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
200μmol/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
100μmol/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.         加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  4.         配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.         加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.         溫育：操作同3。
8.         洗滌：操作同5。
9.         顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.     終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.     測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
 ELISA試劑盒