★ 首先要辨認這些ELISA試劑盒，也有辦法：查ELISA的時分，多查幾家，遇到不的ELISA廠家產品，順便查一下國內廠家，有時分比照不難發現。
★ 其次國內國外廠家的檢測范圍，靈敏度，樣本類型，試劑盒組分數目，組分名稱，規格，說明書都簡直*相同。這種情況，99.99%以上便是貼牌國內廠家無疑了。
★ 有些也會存在貼牌現貨，但限于一些原因，我們買的時分，應該要多查一下，多比照，慢慢就知道了。
★ 由于種種原因，我司只能供給一些簡單的辨認原則，希望我們買的時分多長個心眼多看看，不要讓冒充偽劣產品毀了自己的寶貴時間，寶貴樣本甚至帶偏了自己的實驗結果。搞科研不易，且行且當心。
論洗刷ELISA試劑盒的重要性
1、一次洗刷一定要*！這一進程不是是反應聚，但卻是決議實驗勝敗的要害！在ELISA測定的反應進程中應盡量防止非特異性吸附，應把這種非特異性吸附的煩擾物質洗刷下來。
2、洗刷如不*，特別在終究一次，如有酶結合物的非特異性吸附，將使空白值升高。在間接法中如血清標本內的非特異性IgG吸附在固相上而未被洗凈，也將與酶標抗體作用而發生煩擾。
3、洗刷參數
洗刷量：主動洗板機會分配洗刷液，如果您之前遭受過高布景，那么不要猶疑，將洗刷量調為高，是比包被體積更高。太少的洗刷液會讓一部分剖析外表洗刷不到，從而明顯增加布景，一切反應孔的洗刷量有必要相同，ELISA板一般會在試劑盒的運用手冊中列出包被量。
4、如果您的試劑盒也是這樣，那么我司會主張運用300 μl洗刷液進行洗刷，以便清潔整個反應孔的壁。一般來說，洗刷量越高，則孵育進程殘留的抗體或抗原量就越少。