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大鼠ELISA試劑盒操作要素對ELISA試劑盒的影響ELISA試劑盒測定進程:固相包被→加待測樣品→溫育→洗刷+加酶標物→溫育→洗刷→加底物→溫育一加中止液→比色→斷定效果。
ELISA試劑盒操作較冗繁,在操作中應留心以下5個方面。
1. 在成批手工檢測中,還應留心操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不一致,對競爭法及定量檢測影響很大,不留心可能會導致過錯效果或定量禁絕。
2. 洗刷是ELISA試劑盒操作進程中抉擇實驗勝敗的一個要害進程。目的是除去未結合的免疫反應物,中止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應進程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板,前者洗刷質量較好,各反應孔洗刷效果均一,批內、批間差異小,手工洗板應留心操控各孔洗刷效果,差異不宜太大。
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3. 跟著病況的發展或由其他要素影響,某些抗體在機體內的含量發作大幅不堅定,因而有必要對標本進行預處理。直接法測定中,標本恰當稀釋還可下降非特異性反應。
4. 加樣一般運用加液器,在ELISA試劑盒中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加中止液。加標本時有必要每份標本運用一支移液器吸嘴,避免穿插污染。加酶結合物、底物和中止液時則不需更換吸嘴。
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