咱們知道做一個試驗的時分呈現差錯是在正常不過的工作了，但是縮小這其間的差錯卻是咱們想做到也能夠做到的。今日上海酶聯就帶您走進elisa試劑盒差錯概率怎么縮小的里來。
方面一：查驗技師
應具備從事試驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作試驗儀器、器械，具有必定總結和分析問題的才干，對試驗中呈現的意外狀況能及時妥善解決。
方面二：運用校對過的微量移液器，掃除自然差錯。移液器與否對定量檢測尤為重要。
方面三：仔細閱讀說明書
嚴厲依照說明書要求進行規范化操作。ELISA試劑盒不同批號的試劑不行混用。值得改善的當地，重復試驗斷定成立后才干改善。
方面四：洗刷*
洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。洗刷液要新鮮，現用現配，陳腐的洗刷液會呈現本底增高現象，也可能呈現假陽性。
方面五：嚴控反響時刻
反響時刻過長，酶失活；反響時刻過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結合，生成物結構松懈不結實，簡單洗掉，都可能造成假陰性。
方面六：留意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能運用。
方面七：評價試劑的實用性
試劑的安穩與否，對率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復對比試驗，斷定試劑符合要求后方可運用。 
方面八：嚴厲掌握顯色時刻
顯色時刻過短，參加停止液反響停止后，底物結合物的量過少，易呈現假陰性。超過顯色要求時刻后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑自身有關。加顯色劑后當即顯色，不行報陽性，這可能是本底顯色的成果。
方面九：加樣要、快速
假如加樣不，酶生成物的量不能斷定，ELISA試劑盒直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關，所以加樣應穩重。要求在必定時刻內加樣結束的試驗，假如加樣緩慢，便呈現差錯，并且試劑長時刻暴露在外，特別室溫過高時，保存期會縮短乃至失效。