ELISA試劑盒一直以來，堅(jiān)持從客戶角度出發(fā)，致力于科研實(shí)驗(yàn)研究，通過不斷優(yōu)化實(shí)驗(yàn)步驟，獲取更穩(wěn)定，更真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，為國家的科研工作取得多個(gè)突破，專注在行業(yè)中發(fā)展，所以檢測更專業(yè)，因?yàn)閷I(yè)，所以品質(zhì)更。
ELISA試劑盒間接法簡單操作步驟：
（1）將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原。
（2）加稀釋的受檢血清，保溫反應(yīng)，血清中的特異抗體與固相抗原結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。
（3）加酶標(biāo)抗抗體。
（4）加入酶促反應(yīng)底物，發(fā)生顯色反應(yīng)，顯色的深淺與待測抗體的量成正比。
ELISA試劑盒加樣時(shí)的防錯(cuò)小經(jīng)驗(yàn)：
(1) 用一張寫滿字的紙，字越多越好，比如報(bào)紙，墊在下面，這樣，加過標(biāo)本的小孔看過去下面的字會(huì)變小，沒加的字正常，非常容易區(qū)分。
(2) 可以利用液面反光與沒有加的孔加以區(qū)別。
(3) 在標(biāo)本加完后，再把加樣槍全壓下，使液面產(chǎn)生小氣泡，也可以加以區(qū)分。