ELISA試劑盒樣本前處理是酶聯免疫實驗中要害的一步，稍有不小心將致使實驗滿盤皆輸，怎么安全，方便的處理樣本，為協助我們了解ELISA試劑盒所需求樣本處理及請求，我司做出了以下的剖析：
1. 血清：室溫血液天然凝結10-20分鐘，離心20分鐘擺布(2000-3000轉/分)。細心搜集上清，保留過程中如呈現沉積，應再次離心。操作過程中避免任何細胞影響。運用不含熱原和內毒素的試管。
2. 血漿：應根據標本的請求挑選EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘擺布  (2000-3000轉/分)去掉顆粒。細心搜集上清，保留過程中如有沉積構成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管搜集，離心20分鐘擺布(2000-3000轉/分)。細心搜集上清，保留過程中如有沉積構成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢查排泄性的成份時，用無菌管搜集。離心20分鐘擺布(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。檢查細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml擺布。經過重復凍融，以使細胞損壞并放出細胞內成份。離心20分鐘擺布(2000-3000轉/分)。細心搜集上清   。保留過程中如有沉積構成，應再次離心。
5. 安排標本：切開標本后，稱取分量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保留備用。標本消融后依然堅持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，ELISA試劑盒用手藝或勻漿器將標本勻漿充沛。離心20分鐘擺布(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。分裝后一份待檢查，其余冷凍備用。
6. 標本收集后盡早進行獲取，獲取按有關文獻進行，獲取后應盡快進行實驗。若不能立刻進行實驗，可將標本放于-20℃保留，但應避免重復凍融.
7. 不能檢查含NaN3的樣品，因NaN3按捺辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA試劑盒技能的操作關鍵 
優異的試劑,杰出的儀器和的操作是確保ELISA檢測成果牢靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的構成不同而有所區別,國內醫學查驗通常均用板式點.本文將敘說板式注意關鍵,要具體的運用說明,嚴格遵循規則操作,必能得出的成果.