ELISA試劑盒實驗之所以能成為臨床免疫查驗中的主導技能，是與它的辦法上的特異性和靈敏性、操作上的簡便性以及試劑的穩定性分不開的，還有很主要的一點是，其對環境沒有污染要挾。
這兒抗HCV和抗HIV的檢查均運用病毒有些的基因工程抗原，別的一些病毒如流感病毒、腮腺炎病毒和水痘病毒等傳染人體后，亦或一些本身抗體，也有或許會致使假陽性反應。
盡管如此，作為一項免疫查驗技能，酶免疫實驗仍是有其局限性的，不光所檢查的生物學體液樣本如血清中有或許存在各種攪擾實驗的要素，并且在實驗過程中，影響結果的要素也很多，尤其是進行手藝的ELISA測守時。
此外，在定性ELISA測定中，陽性判定值（CUT-OFF）的樹立，是在必定的統計學基礎上的，相對于某個詳細的受檢者來說，其有或許并不具有正確性。
ELISA試劑盒運用ELISA辦法檢查抗HCV及抗HIV或HBsAg，有時候，檢查所得的陽性結或許并不是真實的陽性，而需要運用別的辦法如重組免疫印跡（recombinant immunoblot as—say，RIBA）、蛋白印跡（Westernbl。t，WB）或中和實驗來承認，才干陳述陽性。