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信帆生物
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信帆生物:鋅將致命感染菌餓死機制2016/6/28
澳大利亞阿德萊德大學和昆士蘭大學的傳染病研究人員發現，鋅能夠將世界上zui致命的一種細菌餓死，工作機理是鋅可以阻止這種細菌攝取一類重要金屬。肺炎鏈球菌可通過引起肺炎、腦膜炎和其他嚴重感染性疾病殺死兒童...
信帆生物 :干預纖維化分子和細胞級聯反應2016/6/27
圣路易斯大學等機構組成的一個科研團隊在新研究中，鑒定一種新方法來干預導致纖維化的分子和細胞級聯反應，展示了一種治療纖維化疾病例如先天性肺纖維化和肝纖維化的潛在的新方法。纖維化(Fibrosis)是指在...
信帆生物:多巴胺轉運蛋白結構來了解神經細胞溝通方式2016/6/26
科學家們解析了一種控制神經細胞之間通信的蛋白質的結構，為了解神經細胞之間的溝通方式提供了新的見解。多巴胺轉運蛋白結構：在這項研究中，科學家側重關注了多巴胺轉運蛋白的結構，多巴胺轉運蛋白有助于調節大腦中...
信帆生物:生化反應中酶會曲折底物并借此分裂原理2016/6/25
德國哥廷根大學生物分科學中心的科學家在新研究中，證實，酶在生化反應時會曲折底物并借此分裂這個推測原理。酶是生命的分子催化劑，在細胞的新陳代謝中起重大作用。對于酶在作出生化反應時會曲折底物并借此分裂的原...
信帆生物:不同物種間MSCs免疫抑制分子差異2016/6/24
科學研究院健康所時玉舫研究組以小鼠、大鼠、地鼠、兔、豬、獼猴為研究對象，從這些動物的骨髓中提取MSCs，比較不同物種的MSCs免疫抑制作用特點及免疫抑制作用的核心分子。MSCs是在機體組織中廣泛存在的...
信帆生物 :一種新分子阻斷突變ras蛋白促癌形式2016/6/23
研究人員利用一種新策略，成功制造出一些小分子，并證實它們可以不可逆性地靶向ras蛋白的一種突變形式，且不會結合正常的形式。這一研究發現有助于研發新型有別于所有其他的癌癥靶向性藥物治療方法。三十年來，一...
信帆生物 :科學家新研發一種分子技術分析RNA2016/6/22
研究組新研發出一種分子技術，能夠更預測在活細胞內核糖核酸分子(RNAs)的折疊情況，由此闡明植物以及其他的活體生物對環境條件做出反應的機制。RNA折疊情況以及這樣的折疊調控基因功能的機制探究研究組在新...
信帆生物告訴大家：病毒的超低溫保存法2016/6/17
信帆生物告訴大家：病毒的超低溫保存法！大多數微生物可用超低溫保存，超低溫保存法是適用范圍zui廣的微生物保存法。需要復雜營養的微生物種，如用其他的貯存方法不能保持其活力（如植物的病原性真菌），通常可用...
信帆生物 :新一代抗菌表面靈感來自于蜻蜓翅膀表面2016/6/17
研究人員利用合成材料“黑硅”制作成一種合成抗菌表面。這種材料的靈感來自于蜻蜓翅膀的表面(蜻蜓翅膀已知有天然抗菌特性)，這有可能研發其他仿生抗菌表面。昆蟲翅膀的表面特征導致一些有趣的特性，包括憎水性和抗...
信帆生物 :解析DNA聚合酶?在合成新基因組時詳細結構2016/6/16
研究人員采用X射線晶體衍射技術，成功解析DNA聚合酶?合成新基因組時的詳細結構。這一發現有助于揭示大腸癌和gongjin癌的致癌突變對DNA聚合酶?的影響。基因組由雙鏈DNA組成，于默奧大學的科學家們...
信帆生物：免疫組化實驗中遇到的問題分析2016/6/15
問題及其解答：如何降低非特異性熒光染色和避免陰性著色?1、非特異性染色產生原因及其解決方案：(1)游離熒光素殘留在二抗中。一部分熒光素未與蛋白質結合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。二抗配置時...
信帆生物 :阻斷Cdh1蛋白可以抑制腫瘤細胞生長2016/6/14
西班牙國立癌癥研究中心(CNIO)和瓦倫西亞大學組成的一個研究組在小鼠實驗中發現，除去Cdh1蛋白能夠阻止快速分裂細胞的增殖。Cdh1是的腫瘤抑制基因。Cdh1蛋白是APC/C復合體的一個亞基，與細胞...
信帆生物:化合物抑制多種鐮刀形瘧原蟲在生命周期2016/6/13
研究人員在新研究中發現，，“imidazopyrazine”與PI(4)K的ATP-結合穴相互作用，改變“磷脂酰肌醇-4-磷酸鹽”的細胞分布，干涉細胞分裂。為了*消除瘧疾，有必要對處在瘧原蟲生命周期所...
信帆生物 :新型自我組裝納米顆粒對抗流感病毒2016/6/10
科學家們找到了對抗流感病毒的新式武器——能夠自我組裝的納米顆粒。目前市面上的商業化流感疫苗的制造主要使用滅活的完整病毒，而這類疫苗需要定期重制，以靶標下一季zui可能流行的病毒菌株。現在，科學家們終于...
信帆生物 :大腸桿菌產生重組朊蛋白可以抑制朊病毒傳播2016/6/9
人類朊病毒疾病又稱克—雅氏疾病(CJD)，是一種具有傳染性的致命性腦部疾病。正常朊蛋白廣泛存在于人類神經中樞系統中，當該蛋白通過一個結構變化形成另一個具有傳染性質的朊病毒蛋白后，它們可以繼續“招募”其...
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