研究人員證實，組蛋白賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶Ezh1通過抑制Tollip，促進了TLR觸動炎癥細胞因子生成。

從事腫瘤*和分子免疫學方面的研究，曾在樹突狀細胞的免疫學和腫瘤的免疫與基因治療研究方面獲得重要成果。

組蛋白是染色質(zhì)的主要成分之一，其氨基端的氨基酸殘基可以被共價修飾，進而改變?nèi)旧|(zhì)構(gòu)型，導致轉(zhuǎn)錄激活或基因沉默。組蛋白修飾除了簡單地調(diào)控基因表達，還可以招募蛋白復合體，影響下游蛋白，從而參與細胞分裂、細胞凋亡和記憶形成，甚至影響免疫系統(tǒng)和炎癥反應等。但目前對于組蛋白修飾在調(diào)控先天免疫應答中的作用機制仍然有待全面調(diào)查。

通過對小鼠未成熟樹突狀細胞(DCs)和LPS誘導的成熟樹突狀細胞進行轉(zhuǎn)錄組分析，研究人員曾鑒別出Ezh1是樹突狀細胞成熟過程中zui大水平上調(diào)的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶。在這項新研究中，研究人員調(diào)查了Ezh1在調(diào)控先天免疫反應中所起的作用。他們發(fā)現(xiàn)沉默Ezh1可顯著抑制樹突狀細胞和巨噬細胞中的TLR觸動生成IL-6、TNF-α和IFN-β等細胞因子。與之相一致的是，在Ezh1沉默的巨噬細胞中TLR激活的信號通路受損。

通過對Ezh1沉默巨噬細胞進行轉(zhuǎn)錄組分析，研究人員發(fā)現(xiàn)一個*的TLR信號調(diào)控因子Tollip表達上調(diào)。在Ezh1沉默巨噬細胞中沉默Tollip可以恢復TLR觸動的細胞因子生成。他們證實Ezh1的SET結(jié)構(gòu)域?qū)τ谒鰪?/span>TLR觸發(fā)的先天免疫反應及下游信號至關(guān)重要，表明Ezh1是通過它的賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶活性促進了TLR觸發(fā)的先天免疫反應。zui后，研究人員證實Ezh1是通過直接靶向tollip的近端啟動子抑制了Tollip的轉(zhuǎn)錄并維持了高水平的H3K27me3。

這些研究結(jié)果證實，Ezh1通過抑制TLR負調(diào)控因子Tollip促進了TLR觸動的炎癥細胞因子生成，由此全面激活了對抗入侵病原體的先天免疫反應。