elisa試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗，已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。在實(shí)驗的結(jié)果出來之后，怎樣去判定實(shí)驗的結(jié)果呢？然而常見的elisa結(jié)果判定方法有：

1．定性測定

（1）ELISA試劑盒陽性判定值法（cut-offvalue，CO值）：一般為陰性對照的平均A值加一個常數(shù)，試劑制備嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)化，要先計算出陽性對照A值平均數(shù)和陰性對照A值平均數(shù)。標(biāo)本A值≥CO值即為陽性。

（2）抑制率法：在競爭抑制法中結(jié)果可用抑制率表示。

抑制率（％）＝（A陰性對照A-A待測）／陰性對照X100％,一般以抑制率≥50％為陽性試劑盒

2.半定量測定：結(jié)果一般以滴度表示，將標(biāo)本連續(xù)稀釋后，進(jìn)行ELISA檢測，在陽性臨界值以上的zui高稀釋度即為該標(biāo)本的“滴度"。

3.定量測定：即用己知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA試劑盒測定，與待測標(biāo)本同時進(jìn)行測定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果以量或活性單位表示之。

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