Anti- CBFA1/RUNX2抗體，現貨說明書

From:ABCAM   

Catalog Number :RS- 1134R

Quantity size :   0.1ml  (dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ) Background: This gene is a member of the RUNX family of transcription factors and encodes a nuclear protein with an Runt DNA-binding domain. This protein is essential for osteoblastic differentiation and skeletal morphogenesis and acts as a scaffold for nucleic acids and regulatory factors involved in skeletal gene expression. The protein can bind DNA both as a monomer or, with more affinity, as a subunit of a heterodimeric complex. Mutations in this gene have been associated with the bone development disorder cleidocranial dysplasia (CCD). Transcript variants that encode different protein isoforms result from the use of alternate promoters as well as alternate splicing. [provided by RefSeq, Jul 2008].
Function : Transcription factor involved in osteoblastic differentiation and skeletal morphogenesis. Essential for the maturation of osteoblasts and both intramembranous and endochondral ossification. CBF binds to the core site, 5'-PYGPYGGT-3', of a number of enhancers and promoters, including murine leukemia virus, polyomavirus enhancer, T-cell receptor enhancers, osteocalcin, osteopontin, bone sialoprotein, alpha 1(I) collagen, LCK, IL-3 and GM-CSF promoters (By similarity). Inhibits MYST4-dependent transcriptional activation. [SUBUNIT] Interaction with SATB2 results in enhanced DNA binding and transactivation by these transcription factors (By similarity). Heterodimer of an alpha and a beta subunit. Interacts with HIVEP3 (By similarity). The alpha subunit binds DNA as a monomer and through the Runt domain. DNA-binding is increased by heterodimerization. Interacts with XRCC6 (Ku70) and XRCC5 (Ku80). Interacts with MYST3 and MYST4.
Subunit : Heterodimer of an alpha and a beta subunit. Interacts with HIVEP3. The alpha subunit binds DNA as a monomer and through the Runt domain. DNA-binding is increased by heterodimerization. Interacts with G22P1 (Ku70) and XRCC5 (Ku80). Interacts with MYST3 and MYST4.
Subcellular Location : Nucleus.Tissue Specificity : Specifically expressed in osteoblasts. 
Post-translational modifications : Phosphorylated; probably by MAP kinases (MAPK). Isoform 3 is phosphorylated on Ser340.DISEASE : Defects in RUNX2 are the cause of cleidocranial dysplasia (CLCD) [MIM:119600]; also known as cleidocranial dysostosis (CCD). CLCD is an autosomal dominant skeletal disorder with high penetrance and variable expressivity. It is due to defective endochondral and intramembranous bone formation. Typical features include hypoplasia/aplasia of clavicles, patent fontanelles, wormian bones (additional cranial plates caused by abnormal ossification of the calvaria), supernumerary teeth, short stature, and other skeletal changes. In some cases defects in RUNX2 are exclusively associated with dental anomalies.Similarity : Contains 1 Runt domain.
Database links : NCBI Reference Sequence: NP_001019801 UniProtKB/Swiss-Prot: Q13950 

Specificity : Anti- CBFA1/RUNX2 is a rabbit  polyclonal antibody               

specific for CBFA1/RUNX2 of Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, 

use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry

• Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%
• Isotype:  IgG  
• mol wt:  57(hu)/67(mo,rat)kDa

Application :   

• WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500
•  KLH conjugated synthetic peptide derived from human RUNX2 (202-246aa)
• not yet tested in other applications.
• optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..

Storage:  Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The  lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater  than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent  of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃

Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in  human, therapeutic or diagnostic applications.