瑞氏染液的原理的原理是什么？

瑞氏染液染色原理：
瑞氏染色法使細胞著色既有化學親和反應，又有物理吸附作用。瑞氏染料由酸性染料伊紅和堿性染料美藍的氧化物（天青）組成,其深于甲醇后,解離為帶正電的美藍和帶負電的伊紅離子。各種細胞由于所含化學成分不同，對染料的親和力也不一樣，因此，染色后各種細胞呈現出各自的染色特點。
瑞氏染液配置方法:
瑞士染料 830gm或1g；
甲醇（AR） 500ml或600ml；
先稱干燥（事先放入溫箱干燥過夜）瑞氏染料放置乳缽內，用乳棒輕輕敲碎染料成粉末，再行研磨至聽不到研芝麻聲即呈細粉末，加少許甘油或甲醇溶解研磨，使染料在乳缸內顯“一面鏡”光澤，而無染料粉粒沉著。
再加較多量甲醇研磨呈一面鏡光亮，靜置片刻，將上層液體倒入一清潔儲存瓶內（用甲醇空瓶），再加甲醇研磨，重復數次，至乳缽內染料及甲醇用完為止，搖勻，密封瓶口。
存室溫暗處，儲存愈久，則染料溶解、分解就越好，一般儲存3個月以上為佳。
瑞氏染液使用說明：
1、取涂片、自然干燥。
2、滴加瑞氏染液染3分鐘,使標本被其中甲醇所固定。
3、加等量PH6.4的磷酸鹽緩沖液(或等量超純水)輕輕晃動玻片, 與瑞氏染色液混勻，靜置5分鐘。
4、水洗、吸干、鏡檢。
5、細菌染成藍色，組織細胞胞漿紅色，細胞核藍色。
注意事項:
1、PH對細胞染色有影響。由于細胞中各種蛋白均為兩性電解質，所帶電荷隨溶液PH而定。對某一蛋白質而言，如環境PH<PI（蛋白質的等電點），則該蛋白質帶正電荷，即在酸性環境中正電荷增多，易與酸性伊紅結合，染色偏紅；相反，則易與美藍天青結合，染色偏藍。為此，應使用清潔中性的玻璃片，稀釋液必須用PH6.4～6.8的確良緩沖液。沖洗玻片必須用流水。
2、未干透的血膜不能染色，否則染色時血膜易脫落。
3、染色時間與染液濃度、染色溫度成反比；而與細胞數量成正比。
4、沖洗時不能先倒掉染液，應用流水沖去，以防染料沉淀在血膜上。
5、如血膜上有染料顆粒沉積，可加少許甲醇溶解，但需立即用水沖洗掉甲醇，以免脫色。
6、染色過淡，可以復染。復染時應先加緩沖液，創造良好的染色環境，而后加染液，或加染液與緩沖液的混合液，不可先加染液。
7、染色過深可用水沖洗或浸泡水中一定時間，也可用甲醇脫色。
8、染色偏酸或偏堿時，均應更換緩沖液再重染。
瑞氏染液由酸性染料伊紅和堿性染料美藍組成的復合染料，溶于甲醇，后解離為帶正電的美藍和帶負電的伊紅離子。伊紅通常為鈉鹽，有色部分為陰離子。美藍通常為氯鹽，有色部分為陽離子。甲醇的作用：一是溶解美藍和伊紅，使其解離為有色美藍正離子的和伊紅負離子。后兩者可以選擇性地吸附于血細胞內的不同成分而使其著色；二是固定細胞形態，加速染色反應，增強染色效果。
瑞氏染液為索萊寶常備貨產品，貨號為G1040。瑞氏染料是由堿性染料美藍（Methvlem blue）和酸性染料伊紅（Eostm Y）組成的復合染料，溶于甲醇 。在正常情況下，血膜外觀染成淡紫紅色。顯微鏡下，紅細胞呈粉紅色，在厚薄均勻處，略有碟狀感。白細胞漿中顆粒清楚，并顯示出各種細胞*的色彩。細胞核染紫紅色，核染色質結構清楚。