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狗紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒

時間:2014-6-23閱讀:852
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狗紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒試驗所需自備物品:

1.  酶標儀(450nm波長濾光片)

2.  高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μ

3.  37℃恒溫箱雙蒸水或去離子水 

4.  吸水紙

檢測前準備工作

1. 請提前20分鐘從冰箱中取出狗紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒,平衡至室溫。 

2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象,可用40℃水浴微加熱使結晶*溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50)使用時洗滌液應為室溫。

3.  標準品狗紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒加入標準品&標本稀釋液1.0ml至凍干標準品中,靜置10分鐘,待其充分溶解后,輕輕混勻(濃度為5000 pg/ml)。然后根據需要進行倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度: 25001250625312.5156.278.139.050 pg/ml。樣品稀釋液直接作為空白孔 0 pg/ml。如配制2500pg/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml )5000pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度以此類推。 

4. 生物素化抗體工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(100μl/孔計),實際配制時應多配制100-200μl。使用前15分鐘,以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。

5. 酶結合物工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(100μl/孔計),實際配制時應多配制  100-200μl。使用前15分鐘,以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。  山羊糖化血狗紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒其他相關試劑盒:SEA059Ga    牛白介素12A(IL12A)ELISA試劑盒    ELISA Kit for Interleukin 12A (IL12A)
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