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血細胞計數板操作步驟:稀釋菌液,準備計數板,計數

2013-11-1  閱讀(5936)

      1.血細胞計數板稀釋菌液:根據實測濃度的菌懸液,用無菌水適當稀釋,算是酵母懸浮液,在小各含4 ~ 5酵母細胞盒是合適的,一般100倍稀釋。

 

      2.準備計數板:血細胞計數板的清潔和干燥(使用前用計數板顯微鏡檢查有沒有灰塵,如有,應清洗之前數),在與特殊的蓋玻片中心室計數。(3):酵母樣品稀釋懸浮液的動搖,畫一滴置于蓋玻片邊緣滴(不要太多),讓菌懸液沿槽的毛細滲透慢慢進入計數室,保持泡沫,過量的細菌和吸水紙吸懸浮液流出槽。可以將菌懸液直接滴在計算面積,不讓兩邊的平臺與菌液計數區,以免蓋玻片,使計數區深度。然后加蓋蓋玻片(不要讓氣泡)。

 

      3.計數:靜力矩(通常是5 ~ 10min,酵母所有血細胞計數室。血細胞計數板設置在舞臺上保持穩定,先找到計數在低倍鏡下室,再換成高倍顯微鏡計數。活細胞顯微鏡是透明的,光線強度太大,難以區分,因此觀察應減弱光照強度



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