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ELISA原理酶聯免疫吸附測定的四種方法
2013-8-29 閱讀(1027)
ELISA原理酶聯免疫吸附測定
抗體或抗原可以吸附在合適的載體上，酶標記抗體或抗原相應的抗原或抗體形成酶標記的抗原抗體免疫復合物，在一定量底物的參與下，酶催化底物在復合物上水解，氧化或還原成為另一種帶色的物質。因為在特定的條件下，酶的降解底物和出現光彩是成正比的，所以可以應用分光光度計進行測定，從而計算出到場反應的抗原和抗體的含量。這便是Peter Perlmann 和Eva Engvall所創建的ELISA技術的原理。
根據所用固相載體的區別，ELISA又分為普通ELISA和Dot-ELISA。
按照抗體或抗原在固相載體上不同的吸附方式，又根據使用不同的抗體比如能與抗原直接發生反應的抗體（通常稱為一抗），能與一抗起免疫聯合反應的標有酶的抗體（通常稱為酶標二抗），ELISA分解出多項不同測定方式。
ELISA一樣通常分為一下幾種類型：
（1）直接法：起首將抗原吸附于載體外貌，然后將酶標記抗體與該抗原反應結合，形成酶標記的免疫復合物，zui后參加底物產生有色的物質，進行光密度測定，算出抗體存在量。
（2）間接法：首先將抗原吸附于載體表面，然后加抗血清，使特異性抗體（*抗體）與抗原結合，再加酶標記抗球卵白（第二抗體，即抗*抗體的抗體），與*抗體結合，形成酶標記的免疫復合物，zui后加入底物產生有色的物質，進行光密度測定，算出抗體存在量。
（3）雙重抗體法：首先將抗體吸附于載體表面，形成抗體球卵白致敏載體表面，然后加抗原溶液，使抗原與抗體結合，再加入酶標志的抗體球卵白，與被致敏載體表面吸附的抗原結合，形成酶標記的免疫復合物，zui后加入底物產生有色的物質，進行光密度測定，算出抗原存在量。ELISA雙重抗體法也稱ELISA雙重抗體夾心法，此法能削弱非特異顏色的干擾，而且在測定時可不做空白比較。
（4）酶標志抗原競爭法：首先將抗體吸附于載體表面，形成抗體球卵白的致敏載體表面，然后加入以不一樣比例混合的抗原和酶標記的抗原溶液，與吸附在載體上的抗體產生免疫反應，形成酶標記抗原與抗體的免疫復合物和非標記抗原與抗體的免疫復合物，zui后加入底物，通過酶的底物水解量（測定光密度而知）來確定未知溶液有無抗原及抗原量數量。
酶標志抗原競爭法利用混合的未標記的抗原和酶標志抗原相互競爭抗體上的結合點，從而進行抗原的定量。未標記的抗原的量越大，則酶標記抗原和抗體的結合就越受到抑制。但是競爭法在實行時比較繁瑣，有時候在抗原混合液與相應抗體孵育后，在測定游離抗原與抗體相結合抗原的活性以前，要行鹽析或有機溶劑沉淀或第二抗體沉淀等方式把兩種不同存在形態的抗原分開。而且在參加底物后，容易產生血清色的物質。因此，每次測定時都需做空白對照。因為這些缺點，酶標記抗原競爭法很少使用。
