Alarma Blue細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒

商品介紹：

AlamaBlue 細(xì)胞活力檢測(cè)試劑盒提供了一種可靠、靈敏、安全和低成本的快速有效檢測(cè)細(xì)胞活力與毒性的方法。AlamaBlue 通過(guò)在細(xì)胞生長(zhǎng)的培養(yǎng)基中所產(chǎn)生的化學(xué)還原反應(yīng)，將非熒光信號(hào)的染料轉(zhuǎn)換成為一紅色熒光物質(zhì)，試鹵靈（9-羥基-3-異吩惡嗪酮7-羥基-3H-吩惡嗪-3-酮），從而檢測(cè)細(xì)胞的存活率。維持細(xì)胞生產(chǎn)需要還原性環(huán)境而抑制生長(zhǎng)則表現(xiàn)為氧化型環(huán)境。細(xì)胞生長(zhǎng)率相關(guān)的降低可表現(xiàn)為氧化還原指示劑從氧化型（非熒光素、紫色）轉(zhuǎn)為還原型（熒光素、紅色）。該熒光信號(hào)可以用530~560nm 的激發(fā)波激發(fā)，在590nm 處可以獲發(fā)射波，檢測(cè)570 和600nm 的的吸光度值，校正監(jiān)測(cè)值，可以減去相應(yīng)的570nm 和600nm 的背景吸光度值。檢測(cè)所產(chǎn)生的熒光信號(hào)是與樣品中的活細(xì)胞數(shù)成正比的。

商品屬性：

AlamaBlue 細(xì)胞活性檢測(cè)試劑盒的靈敏度相似于[3H]胸苷法檢測(cè)細(xì)胞增殖法。根據(jù)不同類(lèi)型的細(xì)胞，AlamaBlue 可以檢測(cè)到至少40個(gè)細(xì)胞，同時(shí)保證很好的重現(xiàn)性和靈敏度。作為試鹵靈（紫紅、紅色熒光）可以進(jìn)一步被還原為水解化的試鹵靈（無(wú)色、無(wú)熒光），當(dāng)細(xì)胞數(shù)量增多，所有的刃天青（7-羥基-3-羰基-10-氧化-三氫吩惡嗪）被轉(zhuǎn)換為試鹵靈（9-羥基-3-異吩惡嗪酮7-羥基-3H-吩惡嗪-3-酮），試劑盒的信號(hào)反而會(huì)發(fā)生衰減。因此，對(duì)于您所用的試劑盒來(lái)說(shuō)，針對(duì)不同的細(xì)胞類(lèi)型，應(yīng)該調(diào)整您的細(xì)胞數(shù)，做相應(yīng)的優(yōu)化，才能得到更好的結(jié)果。

操作說(shuō)明

以下操作可用作通用指導(dǎo)建議。考慮不同細(xì)胞類(lèi)型與培養(yǎng)條件的差異性，有必要根據(jù)實(shí)際情況優(yōu)化您的操作步驟。

1. 96 孔細(xì)胞培養(yǎng)板每孔100μL 培養(yǎng)基飼養(yǎng)細(xì)胞，控制細(xì)胞數(shù)目在40~10000 個(gè)/貼壁細(xì)胞，2000~500000 個(gè)/懸浮細(xì)胞。設(shè)置空培養(yǎng)基做對(duì)照。

2. 加入10μL AlamaBlue 溶液至培養(yǎng)基中，37 度孵育：24 小時(shí)（比色法讀數(shù)）；5-6 小時(shí)（熒光讀數(shù)）。

3. 檢測(cè)570nm 和600nm 的吸光度，或者用熒光微孔板讀數(shù)530nm 激發(fā)，590nm 發(fā)射波讀數(shù)。

4. 如果采用比色法檢測(cè)，選擇OD570-OD600 檢測(cè)，如果檢測(cè)熒光信號(hào)，請(qǐng)?jiān)谛Ｕ齇D 值后，先設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，選擇合適您實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞濃度。

步驟和注意事項(xiàng)：?

準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)環(huán)境：?確保實(shí)驗(yàn)區(qū)域清潔，?使用酒精清潔計(jì)數(shù)板和蓋玻片，?然后用吸水紙輕輕擦干。?

細(xì)胞培養(yǎng)：?

準(zhǔn)備試管或培養(yǎng)皿、?細(xì)胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細(xì)胞。?

取出保存于低溫下的細(xì)胞苗，?并加入培養(yǎng)基中，?搖晃混合均勻。?

用移液管將細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?

將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中，?定期更換培養(yǎng)液。?

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇：?

細(xì)胞系的凍存是將生長(zhǎng)較好的傳代細(xì)胞懸浮在加有冷凍保護(hù)劑的溶液中，?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度，?并在此溫度下對(duì)其長(zhǎng)期保存的過(guò)程。?

復(fù)蘇則是將凍存的細(xì)胞系恢復(fù)到常溫的過(guò)程，?原則是“慢凍快融”，?以較大限度地保存細(xì)胞活力。?

細(xì)胞計(jì)數(shù)：?

制備細(xì)胞懸液，?使用消化單層培養(yǎng)細(xì)胞或收集懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，?制成單個(gè)細(xì)胞懸液。?

在顯微鏡下，?用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格中的細(xì)胞數(shù)，?細(xì)胞壓中線(xiàn)時(shí)，?只計(jì)左側(cè)和上方者，?不計(jì)右側(cè)和下方者。?

熒光顯微鏡使用：?

使用熒光染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，?并觀察細(xì)胞所發(fā)出的熒光信號(hào)，?以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能。?

聚合酶鏈反應(yīng)（?PCR）?：?

準(zhǔn)備PCR反應(yīng)所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?

按照PCR反應(yīng)液配制表制備反應(yīng)液。?

在反應(yīng)器中加入反應(yīng)液，?開(kāi)始PCR反應(yīng)。?

PCR反應(yīng)的成功與否，?可以通過(guò)電泳、?測(cè)序等方法進(jìn)一步確認(rèn)。?

轉(zhuǎn)染：?

準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細(xì)胞。?

制備轉(zhuǎn)染試劑，?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中，?與細(xì)胞混合均勻。?

處理轉(zhuǎn)染細(xì)胞，?并進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。?

在操作過(guò)程中，?應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范，?避免隨意丟棄垃圾，?及時(shí)登記購(gòu)買(mǎi)耗材或試劑，?保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔和安全

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：