酵母 CFDA-AM/碘化丙啶活力試劑盒是測試酵母活力的簡便方法。酵母 CFDA-AM/碘化丙啶活力試劑盒使用 CFDA-AM 和碘化丙啶。 CFDA-AM 是一種細胞可滲透的酯酶底物。底物的乙酰氧基甲基 (AM) 基團將允許 CFDA 穿透細胞膜。一旦進入細胞，親脂性封閉基團和二乙酸基團就會被酯酶裂解，產生綠色熒光。相比之下，碘化丙啶僅對細胞膜受損的酵母進行染色，從而產生紅色熒光。
樣品分析方案
概述
準備酵母樣品
添加 1 µL CFDA-AM 染料工作溶液
添加 2 µL 碘化丙啶染料
輕輕渦旋，在 37°C 下孵育 15-30 分鐘
使用 530/30 nm 和 576/26 nm 濾光片通過流式細胞儀進行分析
注：在打開小瓶之前，讓組分升溫至室溫。碘化丙啶易與核酸結合，應將其視為潛在的誘變劑并小心處理。處理 DMSO 原液時應特別小心，因為已知 DMSO 有助于有機分子進入組織。
溶液配制
CFDA-AM染料工作液
1.將 100 μL 的 DMSO 添加到 CFDA-AM（組分 A）的小瓶中，渦旋混合。
注意 在 -20°C 中以一次性等分試樣儲存原液。避免反復凍融。
操作步驟
以下方案僅用作為參考使用，具體請根據自己的實驗進行調整
1.以~ 106個細胞/ mL的濃度制備含1mL懸浮液的酵母樣品。
2.在每管實驗樣品中加入 1 μL CFDA-AM 染料工作溶液和 2 μL 碘化丙啶（組分 B）。對于未染色的對照，將 1 組試管放在一邊，不添加染料。對于單色 CFDA-AM 對照，將 1 μL CFDA-AM 添加到一管未經處理的細胞和一管死亡細胞中。對于單色碘化丙啶對照，將 1 μL 碘化丙啶添加到一管未經處理的細胞和一管死細胞中。請注意，根據您的具體應用，可能需要調整兩種染料的比例以獲得響應。
3.輕輕渦旋每個管。然后將所有樣品在室溫下孵育 15 至 30 分鐘，避光。
4.使用配備 488 nm 激光、530/30 nm 過濾器和 575/26 nm 過濾器（FITC 和 PE 通道）的流式細胞儀檢測熒光。
注意 要使用熒光顯微鏡分析樣品，請在載玻片和蓋玻片之間捕獲 5 µL 染色酵母懸浮液。使用 FITC 和 Cy3 濾光片組在顯微鏡下觀察。
