● 微生物總數測定　
●　致病菌快速定性
●　檢測結果數據化，即時
●　無菌監測分析，無需培養增菌（總數測定）

檢測范圍 1×10-18molATP/assay
檢測時間 機器默認5秒（0.2~~100秒可調）
試管尺寸 φ12×55mm
檢測模式 RLU、fg（細菌細胞ATP含量）
資料儲存 800個記憶存儲
屏幕顯示 LCD
電力 內建Ni/Cd充電電池，外接電源
尺寸/重量 長208×寬105×93高（mm）/1.5kg
測量值 0—3.000.000RLU
精準誤差 ＋/－ 5%

ATP快速檢測原理
    生物冷光試劑含有熒光素（luciferin）和熒光素酶（luciferase）,其中熒光素酶會與ATP 結合并在氧分子存在下催化以下反映：
ATP法與傳統細菌培養法比較
 傳統細菌培養 ATP法
使用方法 耗時費力 操作簡單且快速
操作程序 樣品含菌數不易掌控，因此常需要測定2至3個稀釋度 固體稀釋一個稀釋度
液體不需要稀釋
時效性 檢驗結果無法即時出來，缺乏時效性 可現場檢測，具有時效性

便攜式微生物ATP熒光檢測系統（System Pi - 102）
(產地：英國 Hygiena)

便攜式微生物ATP熒光檢測系統專用試劑

試劑盒包含：每套試劑盒可以完成150 -375次實驗（每瓶ATP Reagent HS可以完成25次管式照度計實驗或62.5次微板照度計實驗）
1. ATP Reagent HS（6小瓶）：含有凍干熒光素酶和熒光素。熒光素酶參加反應后大約每分鐘消耗6% 的ATP。
2. Diluent B 10 mL（6小瓶）：用于重新調配ATP Reagent HS時的緩沖劑。
3. Extractant B/S 10 mL（1小瓶）：提取劑
4. ATP standard 5 mL（1小瓶）：ATP標準液，含有10-7mol/L的ATP。
5. ATP Eliminating Reagent（1小瓶）：ATP消除劑。
6. Cell Lysing Reagent 10 mL（1小瓶）：細胞裂解劑，用于重新調配ATP消除劑（ATP Eliminating Reagent）。
2．                                3．

檢驗方法：
實驗前首先對細胞外ATP通過酶進行降解。然后使用Extractant B/S釋放細胞內的ATP并通過酶阻止ATP的降解。最后加入ATP Reagent HS分析ATP。
通過照度計所測量的ATP與實際存在的ATP是成正比的。通過測量和比對加入一定量標準ATP之前和之后的結果，就可能計算出被測未知樣品的ATP含量以fg形式表示

檢驗步驟：
1) 取被檢樣品按國標方法進行前處理。
2) 取處理后樣品50µL樣品和50µL ATP Eliminating Reagent于試管中，靜置10分鐘。
3) 直接加入50 µL Extractant B/S在試管中，之后確認所有的ATP Eliminating Reagent都已經和Extractant B/S進行了反應， 
4) 加入0.4 mL ATP Reagent HS并進行測量光照度Ismp。
5) 加入10 µL 100 nmol/L ATP Standard，i.e. 1 pmol ATP，再測量其光照值，Ismp+std。
6) 儀器自動換算fg值
重要說明：
1. 固型食品在檢測前均按國標方法進行前處理
2. 所有固體被檢樣液均使用10倍稀釋液
•　液體不稀釋，飲用水不用消去素（ATP Eliminating Reagent）
3. 如果fg值非常高，可能樣品中游離ATP過高，重做試驗，可用100倍稀釋，測得fg值乘以10，或加入更多的消去素
4. 樣液均為50uL
5. 儀器計算出的fg 為20℃時，一個細菌ATP的含量（大約）
6. 以細菌個數估算菌落數，并參照國標制定 （滿意 可接受 不滿意）的臨界值 
                         
符合的國際標準

SYSTEM PI – 102
便攜式微生物ATP熒光快速檢測系統