賽分SRT SEC 鍵合固定相是采用的表面修飾技術，通過在高純度具有良好機械穩定性的硅膠基質上鍵合均勻的納米厚度的親水涂層而制備得到。化學修飾技術可精確控制親水涂層的厚度，從而確保柱與柱之間有著可靠的重現性。由于采用化學鍵合技術，且涂層覆蓋*，因此SRT SEC 柱具有優異的穩定性。均勻的表面涂層保證了分離的高效性。SRT SEC-100、SEC-150、SEC-300、SEC-500、SEC-1000 和 SEC-2000 填料為窄粒徑分布的球形顆粒，孔徑分別為 100?、150?、300?、500?、1000? 和2000?。精心設計的大孔體積（SRT SEC-150、300、500 孔體積約為1.35 mL/g，SRT SEC-100、1000、2000 孔體積約為 1.0 mL/g）保證了高的分離容量，從而具有優異的分辨率。通過運用勻漿裝填技術裝填得到的SRT SEC 柱柱床密度均一穩定，因此可保證具有高的柱效。
由于采用創新的表面化學技術，以及擁有多種孔徑規格（從100? 到2000?），SRT SEC 柱可為各種分離應用提供Zui高分辨率和大回收率。應用領域覆蓋了大分子量的生物分子（如蛋白質、核酸）、小分子量的生物分子（如多肽、寡核苷酸）、天然聚合物（如多糖）、合成聚合物、生物細胞（如細菌和病毒）、納米材料（如納米顆粒）等。SRT SEC柱一般在緩沖溶液中進行樣品的分離和檢測。
圖1. 用 SRT SEC-100、SRT SEC-150、SRT SEC-300、SRT SEC-500 和SRT SEC-1000 (5μm, 4.6×300mm) 柱對蛋白混合物進行分離。色譜條件：流動相，150 mM 磷酸鹽緩沖鹽，pH 7.0；流速，0.35 mL/min；檢測波長，UV 214 nm；溫度，室溫 (23 ℃)；進樣量，3 μL。 蛋白混合物：(1) 甲狀腺球蛋白（1.0 mg/mL），670 kD；(2) 牛血清白蛋白二聚體，132 kD； (3) 牛血清白蛋白（1.0 mg/mL），66 kD；(4) 核糖核酸酶A（1.0 mg/mL），13.7 kD；(5) （2.5 μg/mL），120D。
