分析型氣相色譜儀氣相色譜儀正確的使用方法:打開氮氣、氫氣和空氣發生器(或氮氣瓶主閥)的電源開關，將輸出壓力調節到大約0.4Mpa(氣體發生器離開工廠時通常不進行進一步的調整)。將色譜儀氣體凈化器上的氮氣開關打開到“開放”位置。注意，氣相色譜載體B的柱前壓力上升并穩定約5分鐘，然后打開色譜儀的電源開關,設定每個工作部門的溫度。TVOC分析的條件為：起始溫度50℃，初始時間10 min，加熱速率5℃/min，終止溫度2 5 0℃，終止時間10 min；(B)取樣和檢測器：2 5 0℃。色譜條件為：柱溫140℃，起始時間5 min，加熱速率4℃/min，終止溫度2 4 0℃，終止時間15 min，(B)取樣溫度2 6 0℃，檢測器溫度2 80℃。

分析型氣相色譜儀

打開計算機和工作站(脂肪酸分析通道1，分析通道2)，打開方法文件：脂肪酸分析方法或分析方法。顯示屏幕的左下角應以藍色顯示電流、電壓和時間。然后，可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的“粗調諧”旋鈕，以檢查信號是否為路徑(基線應隨著“粗調諧”旋鈕的轉動而改變)。在基線穩定進樣后，同時單擊“開始”按鈕或色譜旁邊的快捷按鈕來分析色譜數據。在分析結束時，單擊“停止”按鈕，數據將自動保存。

沖柱和關機： 

   1、不使用緩沖鹽時：可直接用 甲醇沖洗系統 30 分鐘以上； 

    2、使用緩沖鹽時： （1）10%甲醇+90%水沖洗系統 60 分鐘以上； （2）逐步過渡到 有機相再沖洗系統 30 分鐘以上。 

    3、沖柱時可關閉燈； 以上 7.1-7.3 也可通過運行預先編好的沖柱方法和停泵方法實現（在序列設置）。  

    4、退出工作站，關閉 LC 各模塊電源，關閉電腦。

環境系統監測根據不同化合物的性質選擇不同的色譜柱，一般情況極性化合物選擇極性柱，非極性物質選擇非極性色譜柱。柱溫的使用是由樣品的沸點制定，對于復雜物一般采用程序升溫，同時還要兼顧高低沸點樣品或熔點化合物。以下提供三種方法，僅供參考。①柱溫60～80℃，恒溫5min，升溫速率10～15℃/min，溫度200℃;進口溫度200℃，檢測溫度220℃。