維羅非尼 Vemurafenib（管制品）*
維羅非尼 Vemurafenib（管制品）*
理化性質維羅非尼是白色粉末或塊狀粉末。 易溶于N，N-二甲基乙酰胺，難溶于丙酮，幾乎不溶于水。藥理作用及作用機制維羅非尼是一種低分子量口服可吸收的BRAF*-*激酶抑制劑，其中包括BRAFV600E的某些突變形式。在體外相似濃度下Vemurafenib還抑制其它激酶例如CRAF、ARAF、野生型RAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。在BRAF基因突變會引起B(yǎng)RAF蛋白持續(xù)激活，導致細胞在沒有相關生長因子的刺激下出現細胞持續(xù)的增殖。藥代動力學維羅非尼Tmax的中位數約為3h。Cmax和AUC0-12的均值分別為(62±17)μg/ml和(601±170)μg·h/ml。維羅非尼表觀分布容積約為106 L，與人白蛋白和α-1酸性糖蛋白血漿蛋白的結合率＞99%。口服14C標記維羅非尼960mg后糞便和尿樣中檢測到的放射性物質分別為給藥劑量的94%和1%。維羅非尼的表觀清除率約為31L/d，消除半衰期約為57h，15～22d達穩(wěn)態(tài)，在血漿的平均暴露量穩(wěn)定，平均累積比為1.13。
  3100-04-7 |  1-甲基環(huán)丙烯1-MCP |
| 5527-71-9 | METHYL CLONAZEPAM |
| 15180-02-6 | 安福萘酸 |
| 261904-39-6 | (2R)-3-溴-2-羥基-2-甲基丙酸 |
| 550-89-0 | 吩嗪-1-甲酰胺 |
| 635713-68-7 | 1'H-螺[哌啶-4,4'(1'H) - 喹唑啉] -2'(3'H) - 酮 |
| 628-39-7 | 二乙基二硒醚 |
| 132388-45-5 | (甲氧基三乙二醇醚基丙基)*氧基硅烷Methoxytriethyleneoxypropyltrimethoxysilane" |
| 26993-30-6 | D-蘇式-鞘胺醇-1-磷酸 |
| 100048-86-0 | 2-(溴甲基)-2-丁基己酸 |
| 745-65-3 | * |
| 56001-37-7 | 5-鳥苷三磷酸二鈉鹽 |
| 69878-18-8 | L-賴氨酸三異氰酸酯 |
| 9001-62-1 | 固定化南極假絲酵母脂肪酶 |
| 99-10-5 | 3.5-二羥基苯甲酸 |
| 30827-99-7 | 4-(2-氨乙基)苯磺酰氟鹽酸鹽4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonylfluoride hydrochloride |
| 787-70-2 | 聯(lián)苯二甲酸 |
| 26680-54-6 | 辛烯基琥珀酸酐 |
| 1093861-60-9 | 阿福拉納 Afoxolaner |
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