工作原理：
黃曲霉PCR進口試劑盒規格使用方法 . 變性模板 RNA：將 μg mRNA 或 5 μg 總 RNA 加入到一個 RNase-free 的
塑料管中，補 RNase-Free 水到 0 μL，65℃保溫 5 分鐘后短暫離心，立即放
冰上待用。如果 RNA 濃度偏低，加 RNase-Free 水之前體積就已經超過 0 μ
L,則需要使用本公司的核酸濃縮劑（需另購,編號為 080）濃縮到所需的體
積。
產品名稱 | 英文名稱 | 編號 |
黃曲霉PCR進口試劑盒規格 | Aspergillus flavusPCR | GOY-M0063 |
黃曲霉PCR進口試劑盒規格規格及成分：
成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 005A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 005B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 2032 0 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 005 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 mL
使用手冊 005sc 份
普通PCR反應流程：
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產品特點：
黃曲霉PCR進口試劑盒規格高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達0~00拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
公司即用型PCR試劑盒：
黃曲霉PCR進口試劑盒規格是即用型PCR試劑盒的改良產品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應，具有廣泛的用途。
. 方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷，操作步驟已經限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。
3. 本產品A 型含電泳染料，PCR 反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經過精心優化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應。
使用及效果：將本產品5 μL 與用戶自備的模板，引物和水共5 μL 混合后，直接進行PCR反應（PCR 參數由用戶自己確定），反應結束后直接取0 μL 電泳檢查擴增結果。
50次 脂蛋白純化試劑盒
2 ug pYES2NT/A pYES2NT/A 低溫運輸，-20℃保存
00mL 植酸 Phytic Acid 室溫陰涼保存
50T 豬水泡性口炎病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存
2 ug pIRES-EGFP pIRES-EGFP 低溫運輸，-20℃保存
250mL 非凍型組織RNA保存液 RNALOCKER 常溫
250mL Zenker固定液 Zenker Fixative Solution 常溫保存
g 氯化金 Gold（Ⅲ）Chloride 室溫密封保存
2 ug SB D3 SB D3 低溫運輸，-20℃保存
50T 結核分支桿菌PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存
00µL 兔抗His標簽多抗，HRP標記 Anti His-tag PAb，HRP-Labeled 4℃保存
黃曲霉PCR進口試劑盒規格人 STXBP2 轉錄變體 基因全長ORF克隆
%NaCl胨水生化鑒定管 用于弧菌的耐鹽試驗。 20支/盒
人 CD209 / DC-SIGN 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Heat shock protein HSP 90-alpha
人 PKP 基因全長ORF克隆
Map2k7 / MKK7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
人 NPL 基因全長ORF克隆
K-Ras 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
人 OR2L3 基因全長ORF克隆
4E-BP / EIF4EBP 抗體, 兔單抗 ELISA WB 50 µg
大鼠 CCR 基因全長ORF克隆
5.6-000 pg/mL ELISA Kit for Human Neutrophil defensin
技術特點：
黃曲霉PCR進口試劑盒規格準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至0ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
