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上海滬宇生物科技有限公司

ELISA法基本原理

時間:2012-7-24閱讀:1390
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ELISA法基本原理

    它采用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連接,然后通過酶與底物產生顏色反應,用于定量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。

 

 在這種測定方法中有3種必要的試劑:

    ①固相的抗原或抗體(免疫吸附劑)

    ②酶標記的抗原或抗體(標記物)

    ③酶作用的底物(顯色劑)

 

 

 測量時,抗原(抗體)先結合在固相載體上,但仍保留其免疫活性,然后加一種抗體(抗原)與酶結合成的偶聯物(標記物),此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性,當偶聯物與固相載體上的抗原(抗體)反應結合后,再加上酶的相應底物,即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。

 

  

  其所生成的顏色深淺與欲測的抗原(抗體)含量成正比。 這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察,也可以用分光光度計(酶標儀)加以測定。其方法簡單,方便訊速,特異性強。

 

小鼠elisa試劑盒

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