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廣州金田科瑞凈化設備制造有限公司
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閱讀：831發布時間：2011-8-12
無菌潔凈室的驗證
驗證的項目：潔凈度、微生物數、換氣次數、靜壓差、照度、溫度、相對濕度
驗證的周期
建議每半年一次，也可根據潔凈室的使用頻率適當增加驗證次數
驗證的方法
潔凈度和微生物數：采用GB/T16292~16294-1996
其他項目：參照JGJ71－90
驗證不符合項的處理
當潔凈度、微生物數、換氣次數、靜壓差等指標出現不符合時，應停用潔凈室，對凈化系統進行調整后，在重新驗證，直至符合規定才能重新啟用潔凈室
當溫度、相對濕度和照度等指標出現不符合時，潔凈室可不必停用，但應及時修復空調系統（或更換照明裝置），使其符合規定
隔離系統
可以不必使用潔凈室，在普通實驗室內，放置隔離系統就可以進行無菌檢查實驗
隔離系統一般分為實驗區域、傳遞區域及風淋室區域等
隔離系統通常采用臭氧或氣態過氧化氫等消毒劑進行空間消毒
隔離系統通常具有空氣過濾器，使操作區域符合局部100的要求
隔離系統通常對外界呈正壓
對隔離系統，驗證的重點是消毒效果的持續保持能力
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